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 实验诊断 ;学习目的; 血 液 一 般 检 验 ;血液组成及与机体组织的关系;第一节 红细胞检查;红细胞的生成除主要受Epo调节外,也直接或间接地受睾丸激素及其他神经体液因素的调节;;;一、红细胞计数(RBC);【临床意义】 1、生理性变化 年龄与性别的差异:  精神因素:  剧烈体力运动和劳动:  气压降低:  妊娠中、后期,6个月~2岁的婴幼儿,老年人。 ;2、病理性变化 (1)RBC和HGB减少:即贫血。临床上根据血红蛋白减低的程度将贫血分为4级:轻度,血红蛋白低于参考值低限但90g/L;中度,60~90g/L;重度,30~60g/L;极重度,<30g/L。 贫血按病因分为RBC生成障碍、过度破坏、造血原料不足和丢失4大类。 a. 急性、慢性RBC丢失过多 b.RBC寿命缩短:溶血 c.造血原料不足:缺铁、维生素B12、叶酸,继发于其他疾病的不足,药物原因引起的不足。 d.BM造血功减退:药物、物理因素、某些疾病导致体内有毒物质潴留、原因不明。 ;E.生理性减少:孕妇、婴幼儿、部分老年人均可有红细胞及血红蛋白减少,称为生理性贫血。; (2)、RBC增多 a.原发性RBC增多症: b.继发性RBC增多症:①机体缺氧红细胞生成素代偿性增加所致 :心血管病、肺疾病、②红细胞生成素非代偿性增加:见于某些肿瘤如肝细胞癌、卵巢癌、肾癌、肾胚胎瘤等。 c.相对性RBC增多症:体内水分丢失。;二、血红蛋白测定 血红蛋白(Hemoglobin,Hb或HGB) ;Hb的代谢 RBC衰老破坏后释放出的Hb分子被单核-吞噬细胞系统细胞降解为铁、珠蛋白和胆色素。铁进入铁代谢池供机体重新利用;珠蛋白被分解为氨基酸参与氨基酸循环;胆色素经肝脏代谢后随粪便和尿液排出体外。;【参考值】 成年男性:120~160g/L 成年女性: 110~150g/L 新生儿: 170~200g/L;【临床意义】 :基本同RBC计数。但对贫血程度的判断上优于红细胞计数。以下两种情况值得注意:①在某些病理情况下,Hb和RBC的浓度不一定能正确反映全身红细胞总容量的多少。大量失血(主要是血容量的缩小,血浓度变化很少,从Hb等数值上很难反映出贫血的存在)、水潴留(血浆容量大,红细胞容量正常,但红细胞浓度低,表面看有贫血)、失水(血浆容量小,浓度偏高,即使有贫血也看不出)②大细胞贫血或小细胞低色素性贫血,二者浓度不成比例。 ;三、RBC形态检查 各种病因可作用于RBC生理进程的不同阶段,从而引起RBC相应的病理变化,导致某些类型贫血的RBC产生特殊的形态变化。此种形态学改变包括RBC大小、形态、染色和内涵物的异常。RBC形态检查与Hb、RBC计数结果相结合可粗略地推断贫血原因,对贫血的诊断和鉴别诊断有很重要的临床价值。 ;【参考值】 瑞氏染色:双凹圆盘形,细胞大小相似,平均直径7.5μm(直径范围6~9 μm);淡红色,中央1/3为生理性淡染区;胞质内无异常结构。;; 小RBC: Φ6 μm,低色素+小细胞(缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血);高色素+小细胞(遗传性球形细胞增多症) ;;巨RBC: Φ 15μm,缺乏叶酸及维生素B12巨幼贫;RBC大小不均:Φ相差一倍以上,严重的增生性贫血,尤为巨幼贫为最明显。 ;; 正常色素性:淡红色圆盘状,中央有生理性浅染区。正常人,急性失血、再障、白血病。;低色素性:淡、扩大;缺铁、珠蛋白、铁粒幼。;高色素性:深、消失;巨幼贫。;多色性:未成熟、灰红或淡灰;溶贫、失血性贫血。;;;;;;;;; 有核RBC只存在于正常成人骨髓中,见于外周血涂片上即为病理现象。多见于溶贫、急、慢性白血病及红白血病、骨纤、脾切除术后。; 简称点彩红细胞,指在瑞氏染色条件下,成熟红细胞或幼红细胞的胞质内出现形态不一的蓝色点状物,即核糖核酸(RNA),属于未完全成熟红细胞,其颗粒大小不一、多少不等。多见于重金属中毒,常作为铅中毒诊断筛选指标。;;;四、血细胞比容测定(Hct) 概念:以前称红细胞压积(PCV),是指在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比值。;【参考值】 Wintrobe法:男性0.40~0.50;女性0.37~0.47。 【临床应用】主要用于RBC平均指数的计算,有利于贫血诊断和分类;可以评估血浆容量有无增减或稀释浓缩程度,有助于某些疾病治疗中补液量的控制,以及了解体液平衡情况。 血细胞比容增加见于真性红细胞增多症和各种原因所致血液浓缩(如脱水、大面积烧伤)。测定血细胞比容可了解血液浓缩程度,作为计算补液量的参考。血细胞比容减少见于贫血和稀血症。 ;五、RBC平均指数 ;【参考值】

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