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医疗器械经营监督管理培训试卷 1、医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后( )年，没有有效期的，不得少于( )年。植入介入类医疗器械进货查验记录应当( )保存。 A、2,5,10 B、5,10，永久 C、1,5，永久 D、2,5，永久(正确答案) 2、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当立即( )。 A、停止经营(正确答案) B、召回 C、追回 D、销毁 3、?医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年( )前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一