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含羟基螺吡喃化合物的合成及其光谱性能研究（行业资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“自然科学资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5443字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：含羟基螺吡喃化合物的合成及其光谱性能研究 1 1螺吡喃的合成与表征 2 2螺吡喃的光谱性能研究 3 3结论 6 文2：双羟基桥联配合物的合成与性能研究 6 1实验部分 6 2晶体结构 7 3结果与讨论 7 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 含羟基螺吡喃化合物的合成及其光谱性能研究（行业资料） 文1：含羟基螺吡喃化合物的合成及其光谱性能研究 0前言 螺吡喃是一种具有奇特性质的分子，不同的环境中会有闭环体SP和开环体MC两种结构状态，在可逆转变的过程中会伴随有物理化学性质的可逆变化[1]。利用这些特殊的变化，螺吡喃分子在荧光分子开光[2]、离子检测[3]、在荧光成像[4]、光控润湿性[5]、信息存储与逻辑运算[6]、智能力学材料[7]等方面得到广泛的研究及应用。 1螺吡喃的合成与表征 实验试剂和实验仪器 本文中所使用的普通试剂纯度均为分析纯，均采购于天津博迪化工股份有限公司和国药集团化学试剂有限公司；关键试剂纯度均为分析纯，均采购于上海阿拉丁试剂。本文所使用的主要设备为紫外可见分光光度计、高分辨核磁共振波谱仪等。 螺吡喃的合成 教育期刊网 http: 参考文献中合成方法[8-9]，提前制备五硝基水杨醛和2，3，3-三甲基-3H-吲哚产物。 在严格的氮气保护条件下，在5mL甲苯中溶入2，3，3-三甲基吲哚啉和3-碘-1-丙醇并缓慢加热回流2小时，反应结束后冷却至室温，一层厚厚的油状液体沉积在瓶底，将上层液体倒出，制得2，3，3-三甲基-3H-吲哚碘化物，产率95% 在严格的氮气保护条件下，在30mL异丙醇中分别加入2，3，3-三甲基-3H-吲哚碘化物、5-硝基水杨醛和哌啶，搅拌冷凝回流4个小时。反应结束后冷却至室温，将溶剂蒸发掉，剩余物质用硅胶柱提纯，用二氯甲烷将大部分螺吡喃冲下，再用乙醚把剩余部分冲下，最后将溶剂蒸发掉获得较为纯净的螺吡喃晶体，产率85% 产物的分析与表征 螺吡喃的1HNMR图谱中特征峰的分析如下：600MHz，CDCl3，δ，ppm；Ar-H，（m，，2H）；（td，J=，，，1H）；（d，J=，，1H）；（dd，J=，，，2H）；（d，J=，，1H）；-CH=CH-，（d，J=，，1H），（d，J=，，1H）；-CH2O-，（m，，2H）；-NCH2-，（m，，2H）；-CH2-，（m，，2H）；CH3（×2），（s，，3H），（s，，3H） 2螺吡喃的光谱性能研究 利用本文合成的螺吡喃，将其溶解在乙醇中配制浓度为1×10-3mol/L的溶液，分别在不同光照时间、温度、酸碱度以及不同溶剂中进行光谱性能研究。 光照对螺吡喃变色性能的影响 将配制好的螺吡喃乙醇溶液在阳光下放置1~2小时，直至变为无色，在黑暗环境中用紫外灯分别照射不同的时间，借助紫外光谱仪进行测试。 在图1中我们发现，随着紫外光照时间的增长，螺吡喃SP结构不断向MC结构转化，表现为溶液的吸光度越来越大，当光照达到一定时间，转化过程趋于平衡，开环体MC结构达到饱和，吸光度不再增大。 温度对螺吡喃变色性能的影响 取螺吡喃乙醇溶液分别密封装10个透明玻璃小瓶中，在阳光下照射1~2小时，直至变为无色，立即放入温度为-10℃的冰箱中，温度平稳以后，依次取出并分别加热至不同的温度（-10到80℃），温度间隔为10℃，分别观察其颜色变化，并用借助紫外光谱仪进行测试。 螺吡喃溶液在加热过程中，产生了明显颜色的变化，表明螺吡喃分子在受到加热时，也会发生SP结构向MC结构转变的可逆过程，随着温度的不断升高，当达到一定程度后，颜色不再发生变化，此时反应到达终点，而当热源撤去，随着溶液温度的下降，颜色不断变浅，MC结构向SP结构转变，最终恢复到原来的颜色与状态。 在分别测试-10到80℃下螺吡喃溶液的紫外吸收光谱，如图2所示，螺吡喃溶液吸光度与温度的变化关系。从图谱中我们发现，随着温度的增高，螺吡喃溶液的吸光度也不断变大，但螺吡喃溶液在不同温度下，并没有出现像最大吸收波长随溶剂极性发生蓝移或者红移的现象。 酸碱度对螺吡喃变色性能的影响 配制pH值1~7的盐酸溶液，分别滴加到7瓶配好的螺吡喃乙醇溶液中，发现随着pH值的增大，颜色不断变浅，直至无色。再分别取7个小瓶中的溶液用紫外光谱仪进行测试。 上述过程中的颜色变化机理为：螺吡喃溶液