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3. 化学修饰的特点 ①绝大多数化学修饰的酶都具有无活性（低活性）与有活性（高活性）两种形式，它们之间的互变由不同的酶催化，催化互变的酶又受其他因素如激素调节。 ②效率较变构调节高，并且具有放大效应。 ③磷酸化与脱磷酸是最常见的方式。 ④同一个酶可以同时受变构调节和化学修饰的双重调节。 当前62页，共81页，星期一。 腺苷环化酶 （无活性） 腺苷环化酶（有活性） 激素（胰高血糖素、肾上腺素等）+ 受体 ATP cAMP PKA (无活性) 磷酸化酶b激酶 糖原合酶a 糖原合酶b-P PKA (有活性) 磷酸化酶b 磷酸化酶a-P 磷酸化酶b激酶-P Pi 磷蛋白磷酸酶-1 Pi Pi 磷蛋白磷酸酶-1 磷蛋白磷酸酶-1 – – – 磷蛋白磷酸酶抑制剂-P 磷蛋白磷酸酶抑制剂 PKA（有活性） 当前63页，共81页，星期一。 级联放大效应: 1分子胰高血糖素可诱导生成10分子腺苷酸环化酶; 1分子腺苷酸环化酶可催化产生10分子cAMP; 1分子cAMP可诱导活化产生10分子蛋白激酶; 1分子蛋白激酶可诱导活化10分子磷酸化酶激酶; 1分子磷酸化酶激酶可诱导活化10分子磷酸化酶; 1分子磷酸化酶可分解10分子G; 1分子胰高血糖素可诱导分解得到106分子G,正是这种级联放大效应,给人注入1mg胰高血糖素,肝可迅速释放18gG 当前64页，共81页，星期一。 磷酸化酶二种构像——紧密型(T)和疏松型(R) ，只有其14位Ser暴露，才便于接受前述的共价修饰调节。 磷蛋白磷酸酶 Pi H2O 磷酸化酶 b (T) [紧密型] 磷酸化酶 b (R) [疏松型] AMP、Pi 磷酸化酶 a (T) [紧密型] 磷酸化酶 a (R) [疏松型] ATP、G-6-P AMP、Pi ATP、G-6-P 磷酸化酶b激酶 ATP ADP 当前65页，共81页，星期一。 （四）酶量的调节 1. 酶蛋白合成的诱导与阻遏 加速酶合成的化合物称为诱导剂(inducer) 减少酶合成的化合物称为阻遏剂(repressor) 当前66页，共81页，星期一。 葡萄糖、糖原 丙酮酸 乙酰CoA 脂肪 Leu、Lys 草酰乙酸 α- 酮戊二酸 琥珀酸 延胡索酸 Tyr Pro Val, Ile, Met, Thr Asp Glu Arg His Pro 胆固醇、酮体 Ala Trp Ser Gly Thr Cys 甘油 脂酸 目 录 当前30页，共81页，星期一。 组织、器官的代谢特点及联系 Metabolic Specialty and Interrelationships of Tissues and Apparatus 第 三 节 当前31页，共81页，星期一。 是机体物质代谢的枢纽。 在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用。 肝 合成、储存糖原 分解糖原生成葡萄糖，释放入血 是糖异生的主要器官 肝在糖代谢中的作用 如 ——肝在维持血糖稳定中起重要作用。 当前32页，共81页，星期一。 酮体 乳酸 游离脂酸 葡萄糖 以葡萄糖有氧氧化供能为主。 心脏 当前33页，共81页，星期一。 耗能大，耗氧多。 葡萄糖为主要能源。 不能利用脂酸，葡萄糖供应不足时，利用酮体。 脑 当前34页，共81页，星期一。 合成、储存糖原； 通常以脂酸氧化为主要供能方式； 剧烈运动时，以糖酵解为主。 肌 肉 当前35页，共81页，星期一。 能量主要来自糖酵解。 红细胞 当前36页，共81页，星期一。 合成及储存脂肪的重要组织； 将脂肪分解成脂酸、甘油，供机体其他组织利用。 脂肪组织 当前37页，共81页，星期一。 是肝外唯一能进行糖异生和生成酮体的器官； 肾髓质由于没有线粒体，主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。 肾脏 当前38页，共81页，星期一。 代 谢 调 节 The Regulation of Metabolism 第 四 节 当前39页，共81页，星期一。 代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。 主要通过细胞内代谢物浓度的变化，对酶的活性及含量进行调节，这种调节称为原始调节或细胞水平代谢调节。 单细胞生物 当前40页，共81页，星期一。 高等生物 —— 三级水平代谢调节 细胞水平代谢调节 激素水平代谢调节 高等生物在进化过程中，出现了专司调节功能的内分泌细胞及内分泌器官，其分泌的激素可对其他细胞发挥代谢调节作用。 整体水平代谢调节 在中枢神经系统的控制下，或通过神经纤维及神经递质对靶细胞直接发生影响，或通过某些激素