2017版(三年高考两年模拟)高考生物专题汇编：专题11 伴性遗传与人类遗传病.pdfVIP

专题十一 伴性遗传与人类遗传病 A 组 三年高考真题（2016～2014年） 1. （2016·全国课标卷 Ⅱ 6）果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g控制 且对于这对性 状的表现型而言 G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用 一对表现型不同的 果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌∶雄＝ 2 ∶1 且雌蝇有两种表现型。据此可推测： 雌蝇中（ ） A.这对等位基因位于常染色体上 G 基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上 g 基因纯合时致死 C.这对等位基因位于 X 染色体上 g 基因纯合时致死 D.这对等位基因位于 X 染色体上 G 基因纯合时致死 2. （2016·全 国课标卷Ⅰ 6）理论上 下列关于人类单基因遗传病的叙述 正确的是 （ ） A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因 的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基 因的基因频率 C.X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病 基因的基因频率 D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致 病基因的基因频率 3. （2016·浙江卷 6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图 Ⅱ 的致病基因位于 1 对染色 2 体 Ⅱ 和Ⅱ 的致病基因位于另 1 对染色体 这 2 对基因均可单独致病。Ⅱ 不含Ⅱ 的致 3 6 2 3 病基因 Ⅱ 不含Ⅱ 的致病基因。不考虑基因突变 下列叙述正确的是（ ） 3 2 A. Ⅱ 和Ⅱ 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 3 6 B.若Ⅱ 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 Ⅲ 不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若 2 2 Ⅱ 所患的是常染色体隐性遗传病 Ⅲ 与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑 的 2 2 概率为 1/4 D.若Ⅱ 与Ⅱ 生育了 1个先天聋哑女孩 该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失 则该 X 染色体 2 3 来自母亲 4. （2016·江苏卷 24）人类ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I I 和 i）决 A B 定 血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女 性婚配 下列叙述正确的是（多选）（ ） 血型 A B AB O 基因型 I I 、I i I I 、I i I I ii A A A B B B A B A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8 B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们 A 型血色盲儿子和A 型血色盲正常女性婚配 有可能生 O 型血色盲女儿 D.他们 B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性婚配 生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4 5.(2015·山东卷 5)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因 (A、a 和 B、b)控制 且 只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图 下 列分析错误的是( ) A.Ⅰ1 的基因型为X X 或 X X aB ab aB aB B.Ⅱ3 的基因型一定为X X Ab aB