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医疗器械出库复核管理制度
1. 为规范医疗器械出库管理工作，确保公司销售的医疗器械符合相
关质量标准，杜绝差错及不合格品流出，制定本制度。
2. 医疗器械出库必须有正式凭证并经发货、复核手续方可发出。
3. 保管员按发货单发货完毕后在发货单上签字，将货交给复核人员
复核。复核员必须按发货清单逐一核对品种、型号、生产日期或
批号，对实物进行外观质量检查和数量的核对。复核项目应包括：
购货单位、品名、型号、规格、数量、生产厂商、生产日期或批
号、有效期 （保质期）、销售日期等项目，并检查包装的质量状况。
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