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Animal models of urinary system;Human Urinary System;Urologic disease?;第四页,共八十二页。;Testing parameters for Urinary disease;2.2.PAS染色(“过碘酸雪夫氏染色” ,糖原染色 ):基底膜、系膜基质、纤维蛋白、血管玻璃样变、淀粉样纤维等可成阳性反应,呈紫红色或淡染,从而可以观察系膜基质、基底膜等,可用于糖尿病性肾小球硬化症或血管病的诊断 。 ;2.3.Masson三色染色;3.Urine examination;动物模型建立遵循的原则;动物模型建立遵循的原则;Animal models of urinary system;1.肾小球肾炎动物模型;1.1系膜增殖性肾小球肾炎;【造模机制】 ;【模型特点】 ;1.2.Thy1系膜增生性肾炎动物模型;第十七页,共八十二页。;第十八页,共八十二页。;微小病变性肾病(minimal change disease,MCD)为常
见的肾小球疾病。临床表现为单纯性的肾病综合征。以其病理形态学特征命名,MCD光镜下可见轻度系膜增生,电镜下肾小球特征性表现为弥漫性足突融合。;【造模方法】 ;【模型特点】 ;注意事项;IgA 肾病特征性的表现是IgA 及IgG免疫复合物(弥漫性沉积伴肾小球系膜细胞增生。 IgA 肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,最常见的临床表现是镜下血尿伴不同程度的蛋白尿。是导致慢性肾衰竭的重要病因。;1.4IgA 肾病动物模型研究;【造模机制】 ;【模型特点】 ;二.继发病变型;1.4.3. 自发病变型肾小球肾炎动物模型;二、肾盂肾炎动物模型;【造模方法】 ;;【注意事项】 ;二 、慢性肾盂肾炎动物模型;观察指标;【模型特点】 ;三、肾间质纤维化动物模型;3.1.单侧输尿管梗阻动物模型(unilateral ureteral obstmction UUO);3.2.环孢素A肾病动物模型;3.3.慢性马兜铃酸肾病动物模型;3.4.肾脏切除动物模型;3.5.庆大霉素引起的肾小管损伤和间质纤维化动物模型;3.6.镇痛药肾病动物模型;3.8.ET-l转基因小鼠肾纤维化动物模型;四、肾衰动物模型;4.1.油酸诱发的大鼠急性肾衰模型;【模型特点】 ;4.2Mouse model of ischemic acute kidney injury;2. Surgical procedure and surgery;3.Monitoring the Success of Renal Ischemia-Reperfusion;Fig2 Blood urea nitrogen (BUN) level of C57BL/6 mice after different ischemia-reperfusion periods. ;Fig 3 Histological examination of kidney tissues by methods such as hematoxylin-and-eosin (HE);;(2) Anesthesia;Postsurgery Care;4.3.汞剂诱发家兔急性肾衰模型;4.4.氨基糖甙类抗生素诱发大鼠急性肾衰模型;慢性肾衰动物模型;1.肾毒性慢性肾衰动物模型;第五十九页,共八十二页。;;2.肾切除慢性肾衰动物模型;五、高尿酸、泌尿系统结石动物模型 ;【模型特点】;【应用范围】;5.2 高尿酸血症肾病动物模型;【运用范围】;六 膀胱肿瘤动物模型;6.1.自发性膀胱肿瘤模型;6.2.诱发性膀胱肿瘤模型;6.3.移植性膀胱肿瘤动物模型;七.糖尿病肾病(diabetic nephropathy)动物模型;理想的糖尿病肾病(diabetic nephropathy)动物模型;7.1.诱发性I型糖尿病肾病模型;7.2.自发性 I型糖尿病DN 动物模型;第七十五页,共八十二页。;7.3人工诱导的2 型糖尿病模型;2.2 II 型糖尿病肾病自发性动物模型;(4)ob/ob 小鼠 , 造成其编码的蛋白瘦素缺乏, 引起肝脂肪生成和肝糖原异生显著增加, 高血糖又刺激胰岛素分泌, 导致胰岛素抵抗。;7.4 II 型糖尿病肾病自发性动物模型;7.3基因工程糖尿病肾病动物模型;Diabetic nephropathy;谢谢
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