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2022 年执业药师(中药)考试真题卷
(本卷共分为2 大题 50 小题,作答时间为 180 分钟,总分 100 分, 60 分及格。)
单位: 姓名: 考号:
题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分
分值
得分
一、单项选择题 (共 25 题, 每题 2 分。每题的备选项中, 只有一个最符合题意)
1.新开办的药品生产企业需要通过 GMP 认证,取得认证证书,以下 GMP 认证程 序正确的是
A. 申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B. 申请、审查、现场检查、审批与发证
C. 申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D. 申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
2.某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
3.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用级抗菌药物可以
A.在门诊使用
B.在村卫生室使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
4.根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有
A.西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过 2 种
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C.药师应认真检查处方前记, 正文和后记书写是否清晰、 完整, 并确认处方的合 法性
D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
5.根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为
A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
6.某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药 制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生 化药品、 中药材、 中药饮片、 生物制品 (不包含预防性生物制品)、化学原料药、 中成药、 化学药制剂、 抗生素制剂、 第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。 该药店可以从该供货商采购的药品是
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
7.城镇基本医疗保险实行
A.定点医疗机构与定点药店管理
B.定点医疗机构与轮换制管理
C.定点药店管理与轮换制管理
D.定点药店管理与终身制管理
8.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药 品进行合理储存,以下不符合其要求的是
A.储存药品相对湿度为 35%~75%
B.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
C.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色
D.不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 5 厘米
9.根据 《非处方药专有标识管理规定 (暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,
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错误的是
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
10.根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
11.中药饮片质量好坏,直接影响中医临床疗效,直接关系到公众用药安全和中 药现代化的进程,以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是
A.中药饮片的炮制, 必须按照国家药品标准炮制, 国家药品标准没有规定的, 必 须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.储存中药饮片应当设立专用库房,中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C.中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格 和 3 年以上药品经营质量管理工作经历
D.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品 GAP 证书》,必须以中药材 为起始原料,使用符合药用标准的中药材
12.中成药与中药饮片的原料分别是
A.中药材、中药饮片
B.中药饮片、生物药
C.中成药、中药饮片
D.中药饮片、中药材
13.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是
A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售, 含地芬诺酯复方剂在药品零售企
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业应严格凭执业医师开具的处方销售
14.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗的说法,错误
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