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- 2022-07-16 发布于湖北
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2022年北京卷部分试题
1. 利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验,b中现象不能证明a中产物生成的是
a中反应
b中检测试剂及现象
A
浓分解生成
淀粉溶液变蓝
B
与浓生成
品红溶液褪色
C
浓与溶液生成
酚酞溶液变红
D
与乙醇溶液生成丙烯
溴水褪色
A. A B. B C. C D. D
2. 高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G
C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
3. 某的多孔材料刚好可将“固定”,实现了与分离并制备,如图所示:
己知:
下列说法不正确的是
A. 气体温度升高后,不利于的固定
B. 被固定后,平衡正移,有利于的去除
C. 制备的原理为:
D. 每制备,转移电子数约为
4. 利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
装置示意图
序号
电解质溶液
实验现象
①
阴极表面有无色气体,一段时间后阴极表面有红色固体,气体减少。经检验电解液中有
②
阴极表面未观察到气体,一段时间后阴极表面有致密红色固体。经检验电解液中无元素
下列说法不正确的是
A. ①中气体减少,推测是由于溶液中减少,且覆盖铁电极,阻碍与铁接触
B ①中检测到,推测可能发生反应:
C. 随阴极析出,推测②中溶液减少,平衡逆移
D. ②中生成,使得比①中溶液的小,缓慢析出,镀层更致密
5. 捕获和转化可减少排放并实现资源利用,原理如图1所示。反应①完成之后,以为载气,以恒定组成的混合气,以恒定流速通入反应器,单位时间流出气体各组分的物质的量随反应时间变化如图2所示。反应过程中始终未检测到,在催化剂上有积碳。
下列说法不正确的是
A. 反应①为;反应②为
B. ,比多,且生成速率不变,可能有副反应
C. 时刻,副反应生成的速率大于反应②生成速率
D. 之后,生成的速率为0,是因为反应②不再发生
6. 失水后可转为,与可联合制备铁粉精和。
I.结构如图所示。
(1)价层电子排布式___________。
(2)比较和分子中的键角大小并给出相应解释:___________。
(3)与和的作用分别为___________。
II.晶胞为立方体,边长为,如图所示。
(4)①与紧邻的阴离子个数为___________。
②晶胞的密度为___________ 。
(5)以为燃料,配合可以制备铁粉精和。结合图示解释可充分实现能源和资源有效利用的原因为___________。
7. 煤中硫的存在形态分为有机硫和无机硫(、硫化物及微量单质硫等)。库仑滴定法是常用的快捷检测煤中全硫含量的方法。其主要过程如下图所示。
已知:在催化剂作用下,煤在管式炉中燃烧,出口气体主要含。
(1)煤样需研磨成细小粉末,其目的是___________。
(2)高温下,煤中完全转化为,该反应的化学方程式为___________。
(3)通过干燥装置后,待测气体进入库仑测硫仪进行测定。
已知:库仑测硫仪中电解原理示意图如下。检测前,电解质溶液中保持定值时,电解池不工作。待测气体进入电解池后,溶解并将还原,测硫仪便立即自动进行电解到又回到原定值,测定结束,通过测定电解消耗的电量可以求得煤中含硫量。
①在电解池中发生反应的离子方程式为___________。
②测硫仪工作时电解池的阳极反应式为___________。
(4)煤样为,电解消耗的电量为x库仑,煤样中硫的质量分数为___________。
已知:电解中转移电子所消耗的电量为96500库仑。
(5)条件控制和误差分析。
①测定过程中,需控制电解质溶液,当时,非电解生成的使得测得的全硫含量偏小,生成的离子方程式为___________。
②测定过程中,管式炉内壁上有残留,测得全硫量结果为___________。(填“偏大”或“偏小”)
8. 碘番酸可用于X射线的口服造影液,其合成路线如图所示。
已知:R-COOH+R’-COOH+H2O
(1)A可发生银镜反应,其官能团为___________。
(2)B无支链,B的名称为___________;B的一种同分异构体中只有一种环境氢,其结构简式为___________。
(3)E是芳香族化合物,的方程式为___________。
(4)G中有乙基,则G的结构简式为___________。
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原了上,碘番酸的相对分了质量为571,J的相对分了质量为193。则碘番酸的结构简式为___________。
(6)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步 取样品,加入过量粉,溶液后加热,将I元素全部转为,冷却,洗涤。
第二步 调节溶液,用溶液滴定至终点,用去。已知口服造影液中无其他含碘物质,则碘番酸的质量分数为__________
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