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章末综合测评(十一)　物质结构与性质(选修3) 一、选择题(本题包括10小题，每小题只有1个选项符合题意) 1．(2021·山东菏泽期末)下列有关物质结构与性质的说法合理的是(　　) A．CO与CN－结构相似，含有的σ键与π键个数比均为1∶2 B．根据VSEPR理论可知，H2O、NH3、CH4分子内键角依次减小 C．铜的电负性为1.9，氯的电负性为3.0，氯化铜为离子化合物，溶于水能完全电离 D．HF比HCl更稳定是因为HF分子间存在氢键 A　解析：CO与CN－结构相似，原子之间存在三键，故含有的σ键与π键个数比均为1∶2，A正确；根据VSEPR理论，H2O、NH3、CH4分子中心原子价层电子对数均为4，含有孤电子对数分别为2、1、0，孤电子对之间排斥力大，所含孤电子对数越多，键角越小，故H2O、NH3、CH4分子内键角依次增大，B错误；铜的电负性为1.9，氯的电负性为3.0，二者相差1.1，故氯化铜中的化学键倾向于共价键，氯化铜属于共价化合物，溶于水不能完全电离，C错误；F的电负性强于Cl，则HF比HCl更稳定，与氢键无关，D错误。 D　解析：SiCl4是分子晶体，MgBr2是离子晶体，故MgBr2的熔点高于SiCl4，A错误；NH eq \o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4)) 离子的空间构型是正四面体形，4个N—H键的键长、键能均相等，B错误；S2Cl2分子中含有极性键(S—Cl)和非极性键(S—S)，但分子是极性分子，C错误；维生素C分子中含4个羟基，能与水形成分子间氢键，导致维生素C易溶于水，D正确。 3．(2021·天津南开中学模拟)在解释下列物质性质的变化规律与物质结构间的因果关系时，与键能无关的变化规律是(　　) A．(CH3)2CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、C(CH3)4的沸点依次升高 B．Na、Mg、Al的熔点依次升高 C．NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 D．金刚石、碳化硅、晶体硅的熔点依次降低 A　解析：(CH3)2CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、C(CH3)4都是分子晶体，互为同分异构体，支链越多，其沸点越低，与键能无关，A正确；Na＋、Mg2＋、Al3＋离子半径逐渐减小，则Na、Mg、Al的金属键逐渐增强，故Na、Mg、Al的熔点逐渐升高，与键能有关，B错误；离子半径：F－＜Cl－＜Br－＜I－，则离子键强弱：NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI，故NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低，与键能有关，C错误；原子半径：C＜Si，则键长：C—C＜C—Si＜Si—Si，键能：C—C＞C—Si＞Si—Si，故金刚石、碳化硅、晶体硅的熔点依次降低，与键能有关，D错误。 4．(2021·天津第一中学检测)配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于离子检验，下列说法不正确的是(　　) A．1 mol配合物中σ键数目为12NA B．配离子为[Fe(CN)5(NO)]2－，中心离子为Fe3＋，配位数6，配位原子有C和N C．此配合物中存在离子键、配位键、极性键、非极性键 D．该配合物为离子化合物，易电离，1 mol配合物电离共得到3NA阴、阳离子 C　解析：配位键也是σ键，1个[Fe(CN)5(NO)]2－含有12个σ键，则1 mol 配合物中含σ键数目为12NA，A正确；配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]中配离子是[Fe(CN)5(NO)]2－，中心离子是Fe3＋，配体是CN－和NO，配位数为6，配位原子是C和N，B正确；该配合物中含有离子键、极性键、配位键，不含非极性键，C错误；配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]电离产生[Fe(CN)5(NO)]2－和Na＋，则1 mol 配合物电离产生阴、阳离子数目为3NA，D正确。 5．(2021·辽宁盘锦模拟)氨基酸是构成人体必备蛋白质的基础，某氨基酸的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．第一电离能：ONCH B．基态氧原子的电子有8种运动状态 C．该分子中碳原子的杂化类型有sp、sp2和sp3 D．该分子间不能形成氢键 B　解析：同周期元素，从左到右第一电离能呈增大的趋势，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一电离能大于其相邻元素，N元素的第一电离能大于O元素的，A错误；原子核外有几个电子，其原子核外电子就有几种运动状态，氧原子核外有8个电子，则基态氧原子的电子有8种运动状态，B正确；由结构简式可知，该有机物不含有三键碳原子，碳原子的杂化方式不可能有sp杂化，C错误；该分子中含有羧基和氨基，分子间能形成氢键，D错误。 6．(2021·山东肥城二模)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过一系列反应可以得到BF3和BN，如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．H3