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- 2022-07-22 发布于湖北
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医疗器械洁净区（室）现场工作人员数量上限验证
洁净区（室）现场工作人员数量上限
验证方案
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1.目的
验证洁净区人员数量最大时房间洁净度能够符合相应的洁净度要求，防止对产品造成污染和交叉污染。
2. 适用范围
适用于XXXXX有限公司 10万级（按20版药典动态监测要求）净化区人员数量的控制。
3. 职责
3.
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