高危药品管理制度(共5则).docxVIP

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  • 2022-07-22 发布于云南
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高危药品管理制度(共5则) 一、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附件。 二、高危药品应设置专门的存放架(柜),不得与其他药品混合存放。 三、高危药品存放应标识清楚、醒目,设置红底黒字“高危药品”提示牌提醒医、护、药人员注意。 四、高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 五、高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度,输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物符号“G”。 六、加强高危药品的有效期管理,保证先进先出,保持安全有效。 七、加强高危药品的不良反应监测,临床科室在使用高危药品的过程应加强观察,发现不良反应,应及时按规范要求予以处理并填表上报药学部。 药学部 医务科 护理部二〇一二年二月一日 附件: 高危药品品种 一、高浓度电解质制剂 10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液 二、肌肉松弛剂 维库溴铵、阿曲库铵、琥珀胆碱 三、细胞毒化药物: 环磷酰胺、异环磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羟基脲、吉西他滨、卡培他滨、放线菌素D、丝裂霉素、平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羟基喜树碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他赛、顺铂、卡铂、奥沙利铂、亚砷酸、亚叶酸钙 四、其它 胰岛素制剂、葡萄糖酸

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