复合材料力学性能课件.ppt

单向板的弹性性能 体积元 模型 单向层板的模型及典型体积元 简化二维元 单向层板的模型及典型体积元 (1) 单向板的纵向弹性模量E1 并联模型，即复合材料的终应变ε1、基体应变ε1m、纤维应变 ε1f相等。对应的应力分别为σ1、σm、σf，相应的弹性模量分别为E1、 Em 、Ef，则有： 并联模型 σ1=E1·ε1 　σm=Em· ε1m σf= Ef·ε1f 外加应力作用在由纤维横截面积Af和基体横截面积Am组成的复合材料横截面积A上，由于纤维和基体平行地承受应力，所以有 σ1·A= σf · Af+ σm · Am 若复合材料纤维体积含量为Vf ,　基体体积含量为Vm，则： Vf=Af/A Vm=Am/A Vf+Vm=1 则代入σ1·A= σf · Af+ σm · Am得 σ1= σf · Vf+ σm · Vm 由σ= E·ε得 E1= Ef · Vf+ Em · Vm 或 E1= Ef · Vf+ Em · (1-Vf) 混合定律 碳纤维/环氧树脂复合材料，Ef=180GPa，Vf=0.548，Em=3000MPa时，算得 E1=1×105MPa 拉伸实测值为103860MPa，与预测值差别较小 讨论：复合材料在受轴向力时，基体和纤维所承受的载荷大小与它们的模量和体积分数有关： 纤维承受的载荷占总载荷的比例为： 2、单向板的横向弹性模量E2 由图知，可看作纤维与基体的串联模型，则 σ2= σ2f = σ2m 所以纤维、基体和复合材料的应变分别为： εf= σ2/Ef εm= σ2/Em εm= σ2/E2 串联模型 2. 复合材料的 力学性能 2.1 高分子材料的力学状态 ? 物质的物理状态 　 相 态 凝胶态 热力学概念 动力学概念 凝胶态 ? 根据物质对外场（外部作用）特别是外力场 的响应特性划分。 ? 按物质力学性能随温度变化的特性划分。 力学状态 2.1 高分子材料的力学状态　 ? 物质的力学三态 　 气态 液态 固态 温度增加 ? 聚合物力学状态具有特殊性。原因： ? 没有气态； ? 具有非晶态； ? 结晶具有不完善性。 热机械曲线（形变-温度曲线）实验示意 2.1 高分子材料的力学状态　 等速升温 ? 线型无定形聚合物的力学三态及其转变 2.1 高分子材料的力学状态　 ? 线形无定形聚合物的力学三态：玻璃态、高弹态、粘流态 ? 玻璃态向高弹态转变的温度：玻璃转变温度（Tg ）； 高弹态和粘流态之间的转变温度： 粘流温度（Tf） 　 图2.1 线型无定形高聚物热机械曲线 玻璃态 TTg （2）力学特征：形变量小(0.01 ～ 1%)，模量高(109 ～ 1010 Pa)。 形变与时间无关，呈普弹性。 （3）常温下处于玻璃态的聚合物通常用作塑料。 （1）分子运动机制：键长、键角的改变或支链、侧基的运动。 Td Tf Tg 2.1 高分子材料的力学状态　 高弹态 Tg ～Tf （1）分子运动机制：链段“解冻”，可以运动 （2）力学特征： 形变量大，100-1000﹪ 模量小，105-107Pa 形变可逆，一个松弛过程 （3）常温下处于高弹态的高聚物用作橡胶材料。 分子运动特点之一：时间依赖性 物质从一种平衡状态 与外界条件相适 应的另一种平衡状态 外场作用下 通过分子运动 低分子是瞬变过程 （10-9 ～ 10-10 秒） 高分子是松弛过程 需要时间 （ 10-1 ～ 10+4 秒） 各种运动单元的运动需要克服内摩擦阻力，不可能瞬时完成。 运动单元多重性： 键长、键角、侧基、支链、 链节、链段、分子链 粘流态 Tf ～ Td （2）力学特征：形变量很大（流动） 形变不可逆 模量极小 （3）Tf与摩尔平均质量有关 （1）分子运动机制：整链分子产生相对位移 Td Tf Tg 分解温度 ? 结晶聚合物的力学三态及其转变 　 　 2.1 高分子材料的力学状态　 ? 结晶聚合物的非晶区具有非晶态聚合物的力学三态 ? 轻度结晶聚合物 ? 晶区