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难溶电解质的溶解平衡
1.(2017年高考·课标全国卷Ⅲ)在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是( )
A.Ksp(CuCl)的数量级为10-7
B.除Cl-反应为Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好
D.2Cu+ Cu2++Cu平衡常数很大,反应趋于完全
解析:A对:由图像可知,当横坐标为0时,lgc(Cu+)的数量级约为10-7,即c(Cl-)=1 mol·L-1,c(Cu+)=10-7 mol·L-1,因此Ksp(CuCl)的数量级为10-7;B对:分析生成物CuCl的化合价可知,Cl元素的化合价没有发生变化,Cu元素由0价和+2价均变为+1价,因此参加该反应的微粒为Cu、Cu2+和Cl-,生成物为CuCl,则反应的离子方程式为Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl;C错:铜为固体,只要满足反应用量,Cu的量对除Cl-效果无影响;D对:2Cu+ Cu2++Cu的平衡常数K=eq \f(c(Cu2+),c2(Cu+)),可取图像中的c(Cu+)=c(Cu2+)=1×10-6 mol·L-1代入平衡常数的表达式中计算,即为K=eq \f(1×10-6 mol·L-1,(1×10-6 mol·L-1)2)=1×106 L·mol-1,因此平衡常数很大,反应趋于完全。
答案:C
2.(2018年高考·课标全国卷Ⅲ)用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50。0 mL 0。050 0 mol·L-1 Cl- 溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+ )·c(Cl-)=Ksp(AgCl)
C.相同实验条件下,若改为0。040 0 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到a
D.相同实验条件下,若改为0。050 0 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动
解析:本题考查沉淀溶解平衡及溶度积常数.A项,根据滴定曲线知,当加入25 mL AgNO3溶液时达到反应终点,此时c(Cl-)≈1×10-5mol·L-1,Ag+沉淀完全,则c(Ag+)=1×10-5mol·L-1,故Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),数量级为10-10,正确;B项,由溶度积常数的定义知,曲线上各点满足Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),正确;C项,相同条件下,若改为0.040 0 mol·L-1 Cl-,达到反应终点时c(Cl-)不变,消耗V(AgNO3)=20 mL,错误;D项,相同条件下,若改为0。050 0 mol·L-1 Br-,由于Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),达到反应终点时c(Br-)〈c(Cl-),消耗n(AgNO3)不变,反应终点c向b方向移动,正确。
答案:C
3.(2018年高考·江苏卷)根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
选项
实验操作和现象
结论
A
向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清
苯酚的酸性强于H2CO3的酸性
B
向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色
I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度
C
向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出
Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性
D
向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)〉Ksp(AgI)
解析:本题考查化学实验方案的评价。酸性:H2CO3>苯酚〉HCO3-,Na2CO3溶液使苯酚浊液变澄清,是因为反应生成了HCO3-,A错误;密度:水〈CCl4,上层为水层呈无色,下层为CCl4层呈紫红色,说明CCl4萃取了碘水中的I2,即I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,B正确;铁粉与Cu2+发生置换反应,生成了Fe2+与Cu,故氧化剂Cu2+的氧化性强于氧化产物Fe2+的氧化性,C错误;原混合液中c(Cl-)与c(I-)关系未知,故不能判断Ksp(AgCl)与Ksp(AgI)的大小关系,D错误。
答案:B
4.(2018年高考·海南卷)某温度下向含AgCl固体的AgCl饱和溶液中加少量稀盐酸,下列说法正确的是( )
A.AgCl的溶解度、Ksp均减小
B.AgCl的溶解度、Ksp均不变
C.AgCl的溶解度减小,Ksp不变
D.AgCl的溶解度不变,Ksp减小
解析:氯离子浓度增大,促使氯化银的沉淀溶解平衡逆向移动,因此溶解度减小,但Ksp只与温度有关,故Ksp不变.
答案:C
5.
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