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- 2022-07-25 发布于上海
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会计学; 2) 多烃基苯存在不同的异构体,例:;芳基 (Ar-):芳烃分子消去一个氢原子后所形成,例: ;芳烃连下列官能团时,苯作取代基,其母体顺序如下: ;6. 芳香烃 ;例:应用;6.2 加成反应;5.3 氧化反应;烷基苯(有α-H时)侧链易被氧化成羧酸。;6.4 苯环取代定位规律 ;③Y为第二类间位定位基,钝化苯环。 ;④Y 为第三类邻对位定位基,钝化苯环,取代基进入邻、对位。; 使反应易于进行(第一类)
邻对位定位基
定位基 使反应难以进行(第三类)
间位定位基(第二类)
;例如: ;例:; 6.5 烷基苯的反应;2) 氧化反应;3) 催化加氢;4) Birch还原;例4:以氯苯为起始原料,用最佳方法合成1-溴-3-氯苯
(限用具有高产率的各反应,表明合成的各个步骤);例. 化合物A、B的分子式均为C12H18,它们都不能由任何烯烃经催化加氢得到。当进行氯代反应生成一氯化
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