执业西药师《基础知识》巩固阶段冲刺检测试卷（含答案）.docxVIP

共29页，第1页 执业西药师《基础知识》巩固阶段冲刺检测试卷（含答案） 一、单项选择题（每小题1分，共100分） 1、省级药品监督管理部门依法注销《药品经营许可证》后通知工商行政管理部门的时限是 A、5个工作日 B、15个工作日 C、20个工作日 D、30个工作日 E、3个月 【答案】：A 2、汞量法测定青霉素钠含量计算结果时，所利用的青霉素钠与硝酸汞滴定液(0．02mol／L)的摩尔比为 A、1：2 B、2：1 C、1：1 D、3：1 E、3：2 【答案】：C 3、将0．12与6．205相乘，其积应是 A、0．7446 B、0．745 C、0．75 D、0．74 E、0．7 【答案】：D 共29页，第2页 4、非儿茶酚胺类的药物是 A、多巴胺 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素 【答案】：D 5、对严重荨麻疹患者，医师推荐口服的第2代抗组胺药不包括 A、氯雷他定 B、氯苯那敏 C、西替利嗪 D、阿司咪唑 E、咪唑斯汀 【答案】：B 6、关于输液叙述错误的是 A、输液中不得添加任何抑菌剂 B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、XX压可为等渗或低渗 D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E、输液pH在4～9范围 【答案】：C 7、关于药品临床评价的叙述，错误的是 A、Ⅰ期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20～30例 B、Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例 C、Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段 共29页，第3页 D、Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例 E、药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药 【答案】：E 8、处方按性质可分为 A、法定处方、普通处方、医师处方 B、法定处方、普通处方、协定处方 C、法定处方、普通处方、麻醉药品处方 D、法定处方、医师处方、协定处方 E、普通处方、协定处方、医师处方 【答案】：D 9、以下有关药学服务关注人群的叙述中，特殊人群主要是指 A、患有多种疾病的病人 B、用药周期长的慢性病人 C、同时合并应用多种药品的病人 D、需长期用药甚至终生用药的病人 E、患儿、老年病人、妊娠及哺乳妇女 【答案】：E 10、洁净室的温度和湿度应分别控制在 A、18～26℃，45％～65％ B、20～25℃，45％～65％ C、18～24℃，45％～75％ D、18～30℃，45％～65％ E、20～26℃，45％～65％ 【答案】：A 11、治疗药物监测的意义不包括 共29页，第4页 A、控制药品质量，增强市场竞争力 B、改进检查方法，提高监测水平 C、促进新药开发，提供可靠的申报资料 D、改进老药质量，为设计新处方提供数据 E、指导临床合理用药，实现给药方案个体化 【答案】：B 12、地高辛中毒最多、最早见的心脏毒性反应是 A、阵发性室上性心动过速 B、房室传导阻滞 C、室性早搏 D、室性心动过速 E、以上均不是 【答案】：C 13、右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19．5°。已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋糖酐20的含量是 A、5．0％ B、25．0％ C、15．0％ D、20％ E、50．0％ 【答案】：B 14、下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的 A、口服吸收迅速完全 B、生物利用度为60％～70％ 共29页，第5页 C、选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道 D、可用于治疗心律失常 E、可用于治疗高血压及心绞痛 【答案】：D 15、《中国药典》(2005年版)中黄体酮的含量测定方法是() A、薄层色谱法 B、四氮唑比色法 C、柯柏反应比色法 D、紫外分光光度法 E、高效液相色谱法 【答案】：E 16、下列关于球磨机的叙述中错误的是 A、是以研磨和冲击为主的粉碎机械 B、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％～60％ C、不能用于无菌粉碎 D、可用于干法粉碎和湿法粉碎 E、球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关 【答案】：C 17、医护人员与药师收集患者ADR信息的目的不是 A、为防止药害事件重演 B、为评价药品提供依据 C、为追究药品生产企业的责任 D、为保障患者用药安全 E、为临床用药提供信息 共29页，第6页 【答案】：C 18、需要在服药时多饮水的药物不包括 A、降糖药 B、平喘药 C、抗痛风药 D、氨基糖苷类抗生素 E、利胆药 【答案】：A 19、呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 A、强效利尿药 B、中效利尿药 C、保钾利尿药 D、碳酸酐酶抑制药 E、XX性利尿药 【答案】：A 20、农村偏远地区设置药柜的，筹