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肿瘤免疫与抗肿瘤免疫机制 广州市从化卫生学校陆予云肿瘤是正常机体组织细胞发生恶性变异常增生,形成的不同于起源正常组织的新生物体。研究证明，肿瘤对于正常机体组织具有异物性,肿瘤抗原能诱导机体免疫系统产生免 广州市从化卫生学校 陆予云 肿瘤是正常机体组织细胞发生恶性变异常增生, 形成的不同于起源正常组织的新生物 体。研究证明，肿瘤对于正常机体组织具有异物性, 肿瘤抗原能诱导机体免疫系统产生免 疫应答反应。面且，有的肿瘤抗原诱导产生的免疫应答可以限制肿瘤生长,甚至最终使肿 疫应答反应。面且，有的肿瘤抗原诱导产生的免疫应答可以限制肿瘤生长, 甚至最终使肿 瘤消退。相反有时这种免疫应答可促进肿瘤生长。由此可见肿瘤免疫机制非常复杂,长期 瘤消退。相反有时这种免疫应答可促进肿瘤生长。 由此可见肿瘤免疫机制非常复杂, 长期 已来许多学者对于这种复杂的肿瘤免疫机制进行了大量的研究工作,现将有关机制作以下综述:、概述肿瘤与肿瘤发生1、肿瘤的概念：机体自身细胞在各种内、外致瘤因素作用下，发生恶性转化，无限 已来许多学者对于这种复杂的肿瘤免疫机制进行了大量的研究工作, 现将有关机制作以下 综述: 、概述 肿瘤与肿瘤发生 1、肿瘤的概念：机体自身细胞在各种内、外致瘤因素作用下，发生恶性转化，无限 制增殖产生的新生物体。 2、肿瘤流行病学：肿瘤是常见病，全世界每年大约600万新诊断病例，每年死亡达 2、肿瘤流行病学：肿瘤是常见病，全世界每年大约 600万新诊断病例，每年死亡达 450万之余，死亡率仅次于心血管疾病, 位居第二。我国每年约有130万人死于恶性肿瘤, 为第二大死因。 3、肿瘤病因学: 外界致癌因素：化学因素、物理因素、生物因素。 80%恶性肿瘤内环境致癌因素：遗传、内分泌、免疫、营养、精神及性格等。大约 80%恶性肿瘤 4、肿瘤发生：近年来分子生物学和分子肿瘤学的研究认为“肿瘤发生的基本原因是 两种假说：基因或染色体变异由于各种致癌物质引起遗传物质的变异或表达发生异常”。 两种假说：基因或染色体变异 学说（hypothesis of gene orchromosome alteratio n）:认为基因或染色体畸变是正常细胞转化成恶性细胞的基本原因。基因活化或渐成学说: 学说（hypothesis of gene or chromosome alteratio n ）:认为基因或染色体畸变是正常 细胞转化成恶性细胞的基本原因。 基因活化或渐成学说: 认为肿瘤发生并不一定要基因或 染色体结构上的变异，细胞在微环境中可转变为肿瘤细胞。不过，从肿瘤发生上说，遗 染色体结构上的变异，细胞在微环境中可转变为肿瘤细胞。不过 ，从肿瘤发生上说，遗 传物质的变异是主导机制。肿瘤发生经历：正常细胞-》癌前病变一局限性癌-■＞侵袭性癌- 传物质的变异是主导机制。 肿瘤发生经历：正常细胞- 》癌前病变一 局限性癌- ■＞侵袭性癌- ■＞转移癌。 （二）瘤基因与肿瘤抗原 1、癌基因（oncogen）:指一类引起癌变的基因。异常激活和表达能使正常细胞发生 异常转化，变成恶性细胞。 病毒癌基因 (viral oncogen) ：是指来自病毒，并能使细胞发生转化的基因。如 Rous 肉瘤病毒。 细胞癌基因 (cellullar oncogen , c--onc ) ：是指存在于细胞中的癌基因。一般以 非激活形式存在， 故又称原癌基因 (proto--oncogen,proto--onc) 而已激活的称 c--onc 。 2、抗癌基因 (anti--oncogen) ⑴RB基因(视网膜母细胞瘤隐性基因)：定位于细胞染色体 13q14 ,编码产物为分 子量105 kDa的磷蛋白，称 P105— Rd P105— Rb能和DNA吉合，控制细胞由 G1期进入S 期，对细胞生长起负调节作用。 Rb基因异常与视网膜母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌等有关。 ⑵P53基因：定位于细胞染色体 17P13。1，编码产物为分子量 53 kDa的核磷蛋白， 称P53蛋白。生物学功能为 G1期DNA损伤的“检查点”，女口 DNA受损，P53蛋白累及， 复制停止，使DNA损伤得以修复，修复失败则引起细胞程序性死亡， 阻止细胞向恶性转化。 P53基因可与肿瘤病毒瘤蛋白结合，或点突变、缺失、重排形式而失活，失去抑瘤性，因 而具有促进恶性转化活性，由抑瘤基因转为瘤基因。 ⑶MCC基因：是家族性结肠息肉症的易感基因。定位于细胞染色体 5q21，编码产物 93 kDa 蛋白质。 ⑷APC基因：是腺瘤样结肠息肉症的易感基因。定位于细胞染色体 5q21，编码产物 为300kDa的蛋白质。 ⑸DCC基因：定位于细胞染色体 18q21： 3,编码产物190 kDa的磷酸化蛋白。DCC 基因缺失或突变，DCC蛋白生成障碍，