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抗菌药物的作用机制
抑制细菌细胞壁合成
β_内酞胺类抗生素与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白
(PBPs)结合,转肽酶失活,阻止肽聚糖形成,细胞壁缺损。
磷霉素阻止 N-乙酰胞壁酸的形成
环丝氨酸阻止 N-乙酰胞壁酸五肽的合成
杆菌肽阻断细菌的脱磷酸反应
影响胞浆膜通透性
多烯类(两性霉素 B 和制霉菌素等):是抗真菌的药物,与其细胞膜上的麦角固醇选择性结合形成微孔,细胞膜受损。
多粘菌素类:其结构中的亲水基团可与胞浆膜中磷脂的磷酸基形成复合物,干扰膜的生物学功能,因 G-菌的磷脂较多,故对阴性菌有效。
抑制蛋白质合成:细菌核糖体为 70S,由 30S 和 50S 亚基组成(哺乳动物的是 80S
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