ESMO 三阴性乳腺癌免疫治疗进展.pptxVIP

;目录;lMpassion031研究：一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗用于早期三阴性乳腺癌新辅助治疗的lll期??床研究;背景;lMpassion031:阿替利珠单抗用于早期TNBC新辅助治疗的lll期研究;lMpassion031：自适应富集设计;lMpassion031：基线特征（ITT）;lMpassion031：患者处理流程（ITT）;lMpassion031：未接受手术或缺失病理完全缓解评估数据的患者（ITT）;lMpassion031：共同主要终点-病理完全缓解情况（ITT）;lMpassion031：共同主要终点—PD-L1阳性肿瘤中的病理完全缓解情况;lMpassion031：病理完全缓解（ITT）;lMpassion031：新辅助治疗阶段的治疗暴露;lMpassion031：新辅助治疗阶段总体安全性概况;lMpassion031：新辅助治疗阶段最常见（≥20%）的不良事件;lMpassion031：新辅助治疗阶段3-4级和严重不良事件;lMpassion031：新辅助治疗阶段特殊关注的不良事件（AESI）a;在ITT人群中，同安慰剂联合化疗相比，阿替利珠单抗联合化疗组患者的pCR达到了统计学和临床意义上的显著提升（+16.5%，p=0.0044）（57.6% vs 41.1%） -各临床亚群和不同PD-L1状态的患者均能获益;IMpas