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- 2022-08-06 发布于四川
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PARP抑制剂研究的主要方向—— 卵巢癌,乳腺癌,前列腺癌以及胰腺癌 Science. 2017 Mar 17;355(6330):1152-1158 Olaparib,奥拉帕尼,AZ公司研发 Niraparib,尼拉帕尼,默沙东公司研发 Rucaparib,鲁卡帕尼, Clovis公司研发 已上市获批的药品包括: 奥拉帕利成为第一个在中国上市的PARP抑制剂药物 美国FDA获批 2014年12月 既往接受过≥3线化疗治疗的晚期卵巢癌 经FDA批准检测手段证实具有或者可疑致病胚系BRCA基因突变阳性 中国CFDA获批 2018年8月 铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗 无明确的BRAC基因突变要求 Olaparib 美国FDA 2016年12月 晚期卵巢癌≥2线化疗后 BRCA(胚系和/或体系)突变 Rucaparib 美国FDA 2017年3月 铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗 Niraparib PARP抑制剂作用的主要前提条件:患者具有同源重组基因缺陷 同源重组基因缺陷:包括BRCA1/2和其它HR突变 2016年SGO(美国妇科肿瘤年会)中,一项纳入1195例卵巢癌患者的研究数据表明,在全部的卵巢癌患者中,无同源重组基因突变的患者为74.3%,BRCA1突变比例为12.4%,BRCA2突变比例为6.5%,其它突变类型为6.8% 同
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