4.5 苯环上亲电取代反应定位规则解析.pptVIP

4.6.2.2 萘的二元取代 原取代基为致活基:亲电试剂进同环α-位, 且为邻位或对位。 4-硝基-1-萘甲醚 N-乙酰基-1-硝基-2-萘胺 * . 原取代基为致钝基，亲电试剂进异环α-位。 8-硝基-2-萘磺酸 * . 4.6.2.3 加成反应 1,2,3,4-四氢化萘 1, 4-二氢萘 * . 4.6.2.4 氧化反应 1,4-萘醌 * . 4.7 其他稠环芳烃 蒽的离域能为349kJ/mol; 菲的离域能为381.63kJ/mol; 菲的芳香性比蒽大。 二者的亲电取代通常发生在9,10位 蒽 菲 * . 蒽醌和菲醌是重要染料中间体。 9,10-菲醌 9,10-蒽醌 * . 致癌芳烃（多存在于烧烤食物中）： 1,2-苯并芘(3,4-苯并芘) 1,2,5,6-二苯并蒽 3-甲基胆蒽 * . 4.8 富勒烯（Fullerene) Curl、 Kroto and Smalley 1996 Nobel Prize * . Robert F. Curl, 1933年生于得克萨斯的Alice, 1954Rice大学学士，1957伯克利分校博士；此后一直在Rice大学任教并从事微波及红外光谱