高危药品管理制度.docxVIP

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高危药品管理制度 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促 进该药品的合理使用,削减不良反响,制订如下管理制度。 1、高危急药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化 药品等,详细品种见附录。 2、高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存 放。 3、高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提 示药学人员留意。 4、高危急药品使用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时 才能使用。 5、高危急药品调配发放要实行双人复核,确保发放精确 无误。 6、加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。 7、定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反响监测, 并定期总结汇总,准时反响给临床医护人员。 8、新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信 息告知临床,促进临床合理应用附表:10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸镁注射液、氯化钙 注射液、胰岛素制剂、维库谟锭、阿曲库锭、琥珀胆碱、环磷酰 胺、异环磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋吟、氟尿喀味、替加氟、替 加氟尿咯唳、阿糖胞昔、卡莫氟、羟基月尿、吉西他滨、卡培他滨、 放线菌素D、丝裂霉素、平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔 比星、喧柔比星、羟基喜树碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、 依托泊甘、替尼泊昔、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲哇、 甲羟孕酮、氟他胺、曲普瑞林、顺箱、卡的、奥沙利的、亚种酸、 亚叶酸钙。 另从香港一家医院观看到,他们将肝素钠、胺碘酮、氨茶碱、注 射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(爱通力)、地高辛等也 列为高危药品(High Alert),还有其他药品吗? 毒、麻、精神类药品使用管理规定 一、医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性猛烈、治疗剂 量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品°毒性药品的 管理品种是指《医疗用毒性药品管理方法》中规定的品种。麻醉药品 和精神药品是指2005年我国食品药品监督管理局、公安部、卫生部 联合公布的麻醉药品和精神药品品种名目中国内已生产和使用的麻 醉药品。精神药品分为第一类精神药品和其次类精神药品。放射性药 品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品,必需 遵照《医疗用毒性药品管理方法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、 《放射性药品管理方法》的规定进行,入库和取用须准时登记注帐, 并每天进行清点。 三、药剂科必需严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉 药品和精神药品,定期检查,并将检查结果报告医教部。如觉察滥用 状况有权拒发,并直接向医教部汇报,以便准时检查、处理。 四、药剂科和各临床科室必需建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药 品的管理制度,进行“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、特 地处方)管理,同时必需实行“双人双锁”管理,药品库房要设置“三 铁一器”(铁门、铁柜、铁锁、报警器)。 五、医师应根据卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原 那么,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。开具毒性药品、放射性药 品的处方应严格遵守有关法律、法规和规章的规定。除治疗需要外, 医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。 六、医教部、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品 使用学问和法律规范化管理的培训I。执业医师经考核合格后取得麻醉 药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和 第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方 权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为 自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资 格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

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