原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
中药饮片验收操作规程
一、目的:
保证中药材入库数量准确,质量完好;防止假冒、伪劣药品库。
二、适用范围:
储运部、质量管理部、业务部。
三、责任人:
验收员质量管理员
四、内容:
1. 验收员按每件包装检查到货中药材是否标明产地、品名和供货单位,实施文号管理的中药材是否标明批准文号;是否附有质量合格的标志。若没有标明产地者,按不合格药品处理。
2. 验收员检查到货药品是否与原始凭证的供货单位、品名、数量及重量是否相符,不符合的查明原因。
3. 验收员依照中药材规格标准,检查到货药品等级规格是否与所签订合同一致。
4. 观察药材的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味是否合乎规定。发现性状异样,验收员应及时抽样进行显微和理化鉴别,对药品复查、确认,并报质量管理部。
5. 检查药品纯度,若中药材所含水量、灰分及杂质等不符合规定,不得入库,做拒收处理,并报质量管理部。
6.验收员检查包括包装、标签的完整性、清洁度、有无水迹、霉变及其他污染情况。若有异样包装应单独存放,查明原因。
7.对于贵细中药材须双人逐包逐件进行验收。
8.应加强对销后退回中药材的质量管理,应加大验收抽样的比例,对外包装有疑问的,应逐件开箱检查。
9.有质量问题的中药材,经质管部确认后,开具验收单,入不合格库。
10. 非质量问题需要退货的中药材,根据采购部门的通知退回供货单位。
11.验收员据验收过程和结果如实填写中药材质量检查验收记录,详细记录药品品名、产地、供货单位、质量状况;实施文号管理的中药材还应记录其批准文号。记录保存年限为5年。
文档评论（0）