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- 2022-08-28 发布于江苏
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2022年高中化学 电子题库 第三章 第四节课堂达标即时巩固 新人教版选修5
1.用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是( )
A.硝基苯
B.环己烷
C.苯酚
D.溴苯
解析:选C.由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上.
2.(2022·开封高二检测)在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是( )
A.还原反应
B.水解反应
C.消去反应
D.加成反应
解析:选C.—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH.
3.“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率.原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比.在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是( )
解析:选C.根据原子利用率的定义知,产物中副产物越少,原子利用率越高.分析4个反应可以看出,C项中无副产物,故原子利用率为100%,应选C.
4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成取代消去
KOH醇溶液/加热KOH水溶液/加热常温
B
消去加成取代
NaOH醇溶液/加热常温KOH水溶液/加热
C
氧化取代消去
加热KOH醇溶液/加热KOH水溶液/加热
D
消去加成水解
NaOH水溶液/加热常温NaOH醇溶液/加热
解析:选B.反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应加成反应水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热常温KOH水溶液/加热.
5.(2022·临沂高二检测)下图中,ABCDEFG均为有机化合物.
(1)D的名称是________.
(2)反应③的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(3)B的分子式是________,A的结构简式是________________________________________________________________________,
反应①的反应类型是________.
(4)写出符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式:①含有对二取代苯环结构;②与B具有相同的官能团,③不与FeCl3溶液发生显色反应,④在Cu作催化剂的条件下氧化,所得氧化产物不能发生银镜反应
________________________________________________________________________.
(5)若R—CH===CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr),\s\do5(过氧化物))R—CH2CH2Br,请设计合理方案从合成E(用反应流程图表示,并注明反应条件.例如, )
解析:由E可推B的结构简式应为,D为乙醇,由F和D可知C为CH3COOH.
答案:(1)乙醇
(2)CH3COOH+HOC2H5eq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O
(3)C9H10O3 水解(取代)反应
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