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吸光度：吸光物质对光的吸收程度的胸怀 朗伯比尔定律：在一定条件下，物质的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。 A=abc， 荧光光谱：固定激发 共振线：包括共振吸收线和共振发射线，指原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线或是从第一激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线 原子吸收光谱：处于基态的气态原子吸收一定的电磁辐射从基态跃迁至激发态产生的光谱 指示电极：电极电位随待测离子活度（浓度）变化而变化，并且二者之间关系切合能斯特方程。 保存时间：从进样开始组分浓度出现最大值（色谱峰最高点）所需要的时间 分别度：又称分辨率，以相邻两组分色谱峰保存值之差与其平均峰宽值之比表示 填空题 1. 随机误差听从(正态散布)规律 2. 样品采集的原则能够归纳为（典型性，适时性，代表性） 3. 溶解法是将待测组分溶解于溶剂中，合用于被测组分为（分别）状态、 （易溶于）适合 溶剂的样品 原子吸收光谱法中原子化法可分（火焰法）和（石墨炉法）两大类 在原子吸收分光光度法中，最常用的光源是（空心阴极灯）和（无极放电灯） 电解池是将（电能）转变为（化学能）装置 以测量电解质溶液电导为基础的剖析方法称为-（电导剖析法） 依据所用固定相的状态，气相色谱分为（气-固）色谱和（气-液）色谱 不被固相吸附或溶解的气体（如空气，甲烷），从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为（保存时间） 在定量工作曲线范围内，进样量越大，则峰面积（越大） 液相色谱剖析系统包括-（高压输液）系统、进样系统、（分别）系统、检测系统和记录系统五部分。 在一定温度和压力下，组分在固定相（s）和流动相（m）间达到平衡时的浓度之比称为（分派系数k） 第一章绪论 一、剖析方法的分类 按剖析任务分类 定性剖析（qualitativeanalysis）：含何种元素、何种官能团 定量剖析（quantitativeanalysis）：测定组分的相对含量 构造剖析（structureanalysis）：形态剖析、立体构造、构造与活性 2. 按剖析对象分类：无机剖析和有机剖析 3. 按待测组分含量分：常量、微量、痕量、超痕量 4. 按剖析手段分类 化学剖析：以物质的化学反响及其计量关系为基础的剖析方法， 包括：重量剖析和容量剖析 仪器剖析：以物质的物理性质和物理化学性质为基础的剖析方法， 需要较特殊的仪器，往常 称为仪器剖析，包括电化学剖析、光化学剖析、色谱剖析、其余仪器剖析方法 按剖析目的分类 惯例剖析：例行剖析，平时剖析 仲裁剖析：权威机构、法定剖析，具法律效力：司法判定等 1、卫生化学：是以剖析化学为基础，研究预防医学领域中与健康有关的物质的质、量及其 变化规律的一门学科 2、卫生化学应用领域：食品卫生，营养卫生，环境卫生，劳动卫生 3、卫生化学所包括的主要内容： 样品采集、保存与办理 误差剖析、数据办理和质量保证 常用仪器剖析方法的基来源理和基本操作 (一) 一、正确度和精准度——剖析结果正确可靠的权衡指标 (一)正确度——结果与真切值的靠近程度（绝对误差E和相对误差RE） (二)精细度——几次测定结果相互靠近程度——用偏差来权衡 绝对偏差，平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，相对标准偏差RSD——是表示和评 价精细度最敏捷、最常用的指标 卫生剖析要求RSD〈10% 二、剖析数据办理 1、有效数字——“四舍六入五留双” 2、可疑数据（即离群值）的取舍，常用：Q查验法（3-10次测定）和G查验法（多次） 3、平均值的置信区间：置信区间：剖析结果真切值所在的范围 置信度（P）：真切值在置信区间中出现的几率 4、剖析数据的显著性查验：查验是否存在统计上的显著性差别，即有误系统误差存在方法：t查验法和F查验法 查验法分：平均值与标准值（ｕ）的比较和两组数据的平均值比较（同一试样） F查验法：查验两组测定数据的精细度 三、剖析工作的质量保证——分为质量控制和质量剖析2种 1、质量控制：指派测量质量达到预期要求需采取的举措，包括人员素质、实验室仪 器设施条件、环境条件和实验室的技术管理制度等。 评论主要指标：正确度；精细度；敏捷度；工作曲线的线性范围；稳定性5种 1）正确度：a）用标准物质评论：相同条件，查验一致性 b）加标回收率评论：越靠近100%越好  95%，n=4~6 卫生剖析要求：回收率  85%~105% c）与标准方法比较评论：——查验其显著性（  t查验） 2）精细度：验检随机误差的大小——卫生剖析要求  RSD10% 3）检出限评论——检出限：在确定的剖析体系中能够检测的被测物最低浓度或含量 4）工作曲线的线性范围和敏捷度： 5）去除扰乱的的能力：方法特异性和选择性的指标 6）样品稳定性：带测组分不损失、不分解、不变质、不污染 2、质量评论：分为实验室内质量评论、实验室外质量