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- 2022-09-01 发布于上海
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1.掌握本病的临床表现、诊断与治疗
2. 了解本病发病机制
;讲授主要内容; 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体,引起以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群,严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、心力衰竭、心室纤颤、心肌梗死等; 嗜铬细胞分泌儿茶酚胺(catecholamine, CA),包括多巴胺(dopamine, D),肾上腺素(adrenaline A,epinephrine E),去甲肾上腺素(noradrenaline, NA; norepinephrine, NE)
;舒血管肠肽、P物质 — 面部潮红
鸦片肽、生长抑素 — 便秘
舒血管肠肽、血清素、胃动素 — 腹泻
神经肽Y —血管收缩、面色苍白
舒血管肠肽、肾上腺髓质素 — 低血压、休克;
去甲肾上腺素能优势(noradrenaline advantage)
?1 AV收缩、BP上升、瞳孔扩大
?2 位于交感神经突触前体,抑制NA释放
肾上腺素能优势(adrenaline advantage)
?2平滑肌松弛、A血管扩张;交感神经突触释放NA
?
两者作用相当
?1 HR上升、CO增加、脂肪分解
;嗜铬细胞瘤80%~90%位于肾上腺
80%以上为单侧腺瘤;双侧腺瘤约为1
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