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定义
肺含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmonary hemosiderosis)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,常反复发作,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征。多见于儿童。病因未完全明了。
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分类(特发性和继发性)
特发性可分为四个亚型:
(1)单纯型
(2)与牛奶过敏共同发病
(3)与心肌炎或胰腺炎共同发病
(4)与出血性肾小球肾炎共同发病(Goodpasture综合征)
继发性多继发于下述病理情况:
(1)各种原因所致左心房高压的后果
(2)胶原性血管病的并发症(如结节性动脉周围炎)
(3)化学药物过敏(如含磷的杀虫剂)
(4)食物过敏(如麦胶蛋白,g1iadin)
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临床表现1
主要在小儿时期发病,大多是幼儿。发病以春季最多。 发病情况可分两种,以暴发性起病多见,突出的是反复咳嗽、气促等急性呼吸道症状伴咯血或呕血;另一类型则仅以贫血伴嗜睡、衰弱而来诊
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临床表现2
1.急性出血期 发病突然,常见发作面色苍白伴乏力和体重下降,咳喘、低热,咳嗽时痰中带血丝或暗红色小血块,偶可见大量吐血及腹痛。亦可见呼吸急促、发绀、心悸及脉搏加速。肺部体征不尽相同,可无阳性体,亦可闻呼吸音减弱或呈支气管呼吸音,少数可闻干、湿性罗音或喘鸣音;严重病例可出现心衰。
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临床表现3
2.慢性反复发作期 急性期过后大部分病儿可能进入此期,症状为反复发作,常有肺内异物刺激所致的慢性咳嗽、胸痛、低热、哮喘等;咯出物有少量较新鲜的血丝或陈旧小血块。
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临床表现3
3.静止期或后遗症期 静止期指肺内出血已停止,无明显临床症状。后遗症期指由于反复出血已形成较广泛的肺间质纤维化。临床表现为有多年发作的病史及不同程度的肺功能不全,小支气管出现不同程度的狭窄扭曲,反复发作多年的儿童尚有通气功能障碍;可见肝脾肿大、杆状指趾及心电图异常变化。
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实验室检查
关键为在痰内或幼儿胃液内找到有含铁血黄素巨噬细胞。
血象:急性期显示不同程度的小细胞低色素性贫血。血小板正常,血沉多增快。
其他检查:急性发作期血清胆红素可见增加。直接Coomb氏试验、冷凝集试验、嗜异
凝集试验可偶呈阳性。大便潜血多为阳性。肺内虽堆积大量铁质,但由于禁锢于巨噬细胞中,不能利用于造血,故血清铁浓度仍呈低水平。
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胸部影像学变化
急性起病的x线肺片可见肺野中有边缘不清、密度浓淡不一的云絮状阴影,病灶可自米粒大小至小片融合,多涉及双侧,一般右侧较多;亦可呈透光度一致性减低的毛玻璃样改变,肺尖多不受累。且在追踪观察中可见片絮状阴影于2—4天内即可消散,但亦可在短期重现。
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急性出血期
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.急性出血期
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慢性反复发作期
x线肺片呈现两侧肺纹理粗重,纹理可见境界不清的细网状、网粒状或粟粒状阴影,多为双侧,较多见于两肺的中野内带,肺尖及肋膈角区很少受累,亦可同时并存新鲜出血灶。
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3.静止期或后遗症期
x线胸片显示纹理增多而粗糙,可有小囊样透亮区或纤维化,并可有肺不张、肺气肿、支气管扩张或肺心病等。
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本病诊断要点
①凡患儿有反复性缺铁性贫血伴有呼吸道刺激性症状如咳嗽、少量咯血等即应提高对本病的警惕。由于婴幼儿可将肺部出血吞入胃内,然后吐出或甚至不吐出,亦无咳嗽;故对原因不明的幼儿吐血或反复贫血均须拍x线胸片与本病鉴别。
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本病诊断要点
②如肺片显示云絮状影或弥散性点状影,以肺炎不能完满解释时亦应高度疑及本症。
③在急性期应查痰,寻找含铁血黄素巨噬细胞作为诊断的依据。年幼儿不会吐痰,则可抽取胃液寻找,其阳性率亦高,可达95%,
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治疗
仔细寻找可能致病的原因或诱因,如对牛奶过敏,对食物或化学物质过敏,合并心肌炎、肾炎等仍属首要。症状治疗大致有以下几方面。
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急性发作期
间歇正压供氧,严重贫血者可少量多次输新鲜血 。
肾上腺皮质激素在急性期控制症状的疗效已较肯定,为目前最常用的疗法,可用氢化可的松5—10mg/()静滴。危重期过后,可口服强的松2mg/kg/d,症状完全缓解(约2—3周)后上述剂量渐减,至最低维持量以能控制症状为标准,维持时间一般为3—6月。症状较重,x线病变未静止及减药过程中有反复的病人,疗程应延长至1年,甚或2年。
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急性发作期
对发病年龄较小的婴儿以及并发变态反应性疾病如湿疹、
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