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2022-9-1
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乙酸乙酯皂化反应是个二级反应,其反应方
程式为:
CH3COOC2H5 + Na+ + OH- → CH3COO- + Na+ + C2H5OH
(二)实验原理
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当乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的起始浓度相同时,设均为a,则反应速率方程表示为:
当起始浓度a为已知,只要由实验测得
不同时间t时的x值,以 对t作图,应
得一直线,从直线的斜率m便可求出k值。
m =ak
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反应中,参加导电的离子有OH-、Na+和
CH3COO-,由于反应体系是很稀的水溶液,可
认为CH3COONa是全部电离的,因此,反应前
后Na+的浓度不变,随着反应的进行,仅仅
是导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力
弱的CH3COO-离子所取代,致使溶液的电导
逐渐减小,因此可用电导率仪测量皂化反应
进程中电导率随时间的变化,从而达到跟踪
反应物浓度随时间变化的目的。
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所以,稀溶液中,电导值的减
少量与CH3COO-浓度成正比,速率
方程可变为:
=
式中:κ0—起始时的电导率;
κt—t时的电导率;
κ∞—t→∞即反应终了时的电导率;
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故只要测定了κ0、κ∞ 以及一组κt值以
后,利用(κ0–κt)∕(κ0–κ∞)对t作图,若该
反应为二级反应,则应得到一条直线,直线的
斜率即是速率常数k与起始浓度ca的乘积。K
的单位为L・mol-1・min-1。
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1.开机
按ON/OFF键开启EC215微电脑电导率仪。
2.电导率仪标定
(1)将电极先用蒸馏水清洗1-2遍,再用
0.01M KCl标准液淋洗2~3遍,每次1~2 ml,插入装有0.01M KCl标准液的专用试管(需干燥)中,电极浸入溶液的深度以外套上的小孔浸没液体0.5cm左右为宜,并用电极轻触试管底部,排出套内的气泡。
(三)实验步骤
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(2)调节TEMPERATURE到2%/℃ 。
(3)选择合适的测量范围,如1999μs或19.9ms 。
(4)待数字基本稳定后,旋转 “CALIBRATION”
键,使显示屏上的数值与室温下0.01M KCl标准液
的电导率值相等即可(查课本336页附录八)。取出电
极,用蒸馏水淋洗1-2遍后,置蒸馏水中备用。
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电源开关
↙
Temperature旋钮
↖
Calibration旋钮
↙
↖
量程选择按钮
电极
↗
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3. κ∞ 的测量
电极用极少量的0.0100M的NaAc液淋洗2-3遍,将0.0100M的NaAc装入专用试管中,插入电极,电极浸入溶液的深度和使用方法与标定时相同。此时显示屏上的数值即κ∞ 。
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4.κ0 的测量
分别量取0.02MNaOH液和蒸馏水各20.00ml于50ml小烧杯中混匀,用此混合液淋洗电极2~3遍后,将此混合液倒入另一干燥专用试管中,插入电极,此时显示屏上的电导率数值即为κ0,记下该值
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5. κt 的测量
先量取0.02MNaOH液25.00ml于50ml小烧杯中,再量取乙酸乙酯液25.00ml一起放入50ml小烧杯中,马上看表记时,混匀,用此混合液淋洗电极2~3遍后,将此混合液倒入另一干燥专用试管中,插入电极,此时显示屏上的电导率数值即为时间t所对应的κt,分别记录3min,6min,9min,12 min,15 min,18 min,21 min,24 min,27 min, 30 min, 40min,50min时的电导率κt。
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(四)实验结果与分析
(1)κ0与κ∞的测定。
反应的温度:t= _ ℃ κ0 =_µS·cm-1
κ∞(开始)= _ µS·cm-1
κ∞(结束)= _ µS·cm-1
κ∞(平均)= _ µS·cm-1
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(2)将测得κt数据记入下表。
t(min)
κ0
(µS·cm-1)
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