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泓域咨询/亳州创新药项目建议书
报告说明
国家对医药行业实施规范性监管措施，以保证药品质量安全和行业有序发展。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并颁发《药品生产许可证》。该法规同时规定，从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范（GMP），建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。
根据谨慎财务估算，项目总投资49333.46万元，其中：建设投资40382.48万元，占项目总投资的81.86%；建设期利息987.45万元，占项目总投资的2.00%；流动资金7963.53万元，占项目总投
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