汉坦病毒dna疫苗.pptxVIP

LOGO — * — 目录页 第1页/共19页 LOGO — * — 过渡页 第一章 汉坦病毒 1.2汉坦病毒基因组及主要抗原性 片段 第2页/共19页 LOGO 正文 · 第一章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 汉坦病毒可两种：1.汉坦病毒肺综合征(HPS)，2.汉坦病毒肾综合征出血热(HFRS)。HFRS：汉滩病毒(HTNV)、汉城病毒(SEOV)、普马拉病毒(PUUV)、多不拉伐病毒（DOBV)。 病毒核酸为单股负链RNA，分L、M、S三个片段。L片段编码RNA依赖的RNA聚合酶；M片段编码囊膜糖蛋白G1和G2；S片段编码核心蛋白N。 第3页/共19页 LOGO 正文 · 第一章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 一般认为能诱发保护性体液免疫应答的主要抗原成分是包膜糖蛋白 Gl和 G2，它们可诱导中和抗体产生（M）。 S基因编码病毒的N蛋白是成熟病毒组装不可缺少的结构蛋白，普遍认为 N蛋白的保护作用是介导细胞免疫。 汉坦病毒 Gl、G2和N蛋白均能引发免疫应答，但这些蛋白在免疫保护中的具体作用仍有待研究。 第4页/共19页 LOGO — * — 过渡页 第二章 DNA疫苗的研究 DNA疫苗 多表位DNA疫苗 第5页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 为什么研发DNA疫苗？ 传统的疫苗研制方法具有许多无法克服 的缺点： 缺点 研制周期长 疫苗只对某一血清型或亚型的病原体有效，而不能抵抗异型病原体的侵袭 灭活疫苗可能存在抗体依赖免疫增强反应，减毒活疫苗可由于病毒毒力返祖而致病 不适用于在体外无法培养的病原体 第6页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 疫苗的研究进展 疫苗的分类 2.1.1 HTNV S、M片段DNA疫苗 2.1.2 SEOV S、M片段DNA疫苗 2.1.3 HTNV和PUUV M片段的DNA疫苗 2.2.1 SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗 2.2.2 SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗 第7页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 疫苗的研究进展 基于质粒DNA，是利用真核表达启动子控制目的基因，使目的基因在细胞内表达蛋白抗原，并呈递至机体免疫系统，产生免疫反应，它不需要任何化学载体。 第8页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 HTNV S片段的DNA 疫苗能小鼠体内的广泛表达DNA疫苗， 并激发机体的细胞免疫和体液免疫反应。 HV -M基因片段DNA疫苗能产生免疫记忆反应，并有交叉保护作用 第9页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 在传统DNA疫苗和多肽疫苗基础上构建，本质是合成构建多表位抗原编码基因，且编码每个表位的基因都被间隔子隔开。由于来自多个抗原的抗原表位可以组装成一个相对较小的运载体，且可以诱导对多个抗原更强的交叉反应和体液免疫以及细胞免疫。 第10页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 第11页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 多表位DNA疫苗 SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗 SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗 人工构建了一种编码表达25种糖蛋白抗原决定簇基因(SHP)的多表位 嵌合DNA疫苗。基因来自SEOV(S)、HTNV(H)、 PUUV(P)三种病毒， 含有多个T细胞和B细胞表位，引入CpG免疫刺激序列。 最终，构建重组真核表达质粒pcDNA 3.1 - SHP 第12页/共19页 LOGO 正文 · 第二章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 2.2 SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗 第13页/共19页 LOGO — * — 过渡页 第三章 总结和展望 -- -- 3.2探索新的疫苗接种方法 第14页/共19页 LOGO 正文 · 第三章 — * — 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 总结和展望 DNA疫苗安全性好，构建灵活； 研发周期短，成本低，疫苗热稳定性好 能克服传统疫苗抗原成分不纯、不良反应多、 毒株的毒力稳定性差、野生毒株污染和致癌等不足 能