芳环上取代反应.pptxVIP

溶剂效应 螯合效应 原位取代 (Ipso attack) ( ) 3. 取代效应的定量关系 a. 分速度因数与选择性 ( ) b. Hammett 方程 ( );;;一. 亲电取代反应;卤代反应：;实验已经证实芳正离子的存在：;第一类定位基：;定位效应 (Orientation)：;动力学控制与热力学控制;邻位和对位定向比：;极化效应：;溶剂效应;螯合效应：;原位取代 (Ipso取代):;二. 芳环上亲核取代反应 ; 亲核试剂首先加成产生苯环负离子中间体——由于邻、对位吸电子，反应得以稳定，然后离去基消去，故为加成消去机理。;第17页/共24页;第18??/共24页;（2）芳香重氮基的亲核取代（ArSN1） ;关于重氮盐SN1历程的证明如下：;（3）非活化的强碱型芳香亲核取代——消除－加成反应机理 (苯炔机理);例：;第23页/共24页;感谢您的观看！