人教版选修5芳香烃黄岳新市公开课金奖市赛课一等奖课件.pptxVIP

第二节 芳香烃;;第3页;苯分子中大π键;苯结构简式;一、苯结构与化学性质; 1865年德国化学家凯库勒创造性地提出苯环状结构式 ;所谓“芳香性”，是指苯含有特殊稳定性（如难发生氧化反应），易发生取代反应，而难发生加成反应性质。;2、苯物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特征）;思索与交流;3、苯化学性质;苯溴代反应装置;试验思索题：;*③磺化反应：苯环上 H 原子被磺酸基所代替反应;硝化反应;注意：;⑥为提纯硝基苯，普通将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。;3）加成反应：;二、苯同系物;⑵可使酸性高锰酸钾褪色;淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。;学与问;三、芳香烃起源及其应用; 分子中有多个苯环芳香烃称为多环芳烃。多环芳烃分子中苯环有着不一样连接方式。比如,在二苯甲烷分子中苯环经过脂肪烃基连接在一起,在联苯分子中苯环经过碳碳单键直接相连,在萘和蒽分子中苯环分别经过共用两个碳原子并合在一起。; 芳香烃;练习;2、以下物质中，属于苯同系物是（　）;3、在苯同系物中加入少许酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确解释是（　）。;4、联三苯结构简式是:;5、有6种烃：①甲烷　②乙烯　③乙炔　④环己烷　⑤苯　⑥甲苯，分别取一定量上述烃，完全燃烧后生成M mol二氧化碳和N mol水。;练习;3