医学机能实验学：神经干动作电位及传导速度的测定.pptVIP

神经干动作电位及传导速度的测定 * 医学机能实验学 实验目的 1.学习神经干动作电位、传导速度和不应期的记录及测定方法。 2.分析和判断动作电位的波形，测量波幅和时程以及传导速度和不应期。 * 实验原理 动作电位是神经兴奋的客观标志。兴奋部位的膜外电位低于静息部位，动作电位通过后，兴奋部位的膜外电位又恢复到静息时的水平，用电生理学方法可以记录到电位的变化过程。神经干动作电位是复合电位。 * 双相动作电位 Biphasic Action Potential 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 将两个引导电极置于完整神经干表面，当神经干的一端受刺激而兴奋时，其兴奋波将先后通过两个引导电极处，这时可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称双相动作电位。 * 损伤区 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 单相动作电位 （Monophasic Action Potential） 若将两电极之间的神经干损伤，此时兴奋波只能通过第一个引导电极处，而不能传至第二个引导电极处，因此只能记录到单相动作电位。 * 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激伪迹 AP 刺激器 放大器 + - 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两个引导电极而形成的电位差信号。刺激尾迹会随着信号的增强而增大。 * 动作电位传导速度的测定 - + S Δt ?传导速度测定??V = ————? S Δt 刺激输出 信号输入通道 R1- R1+ R2- R2+ 将神经干搭在两对电极上，测量两对电极之间神经干的距离，再测量出显示屏上冲动通过这段距离所耗费的时间，就可以计算出传导速度。 * 神经纤维传导兴奋的特点 * （1）完整性： 结构和功能均保持完整； 完整性破坏，兴奋传导发生障碍。 （2）绝缘性： 一条神经干有多条神经纤维； 每条纤维传导兴奋时，相互不干扰。 意义：保持神经调节的准确性和精确性。 （3）双向性： 在神经纤维任意一点刺激引起的兴奋，可同时向两个方向传导。 （4）相对不疲劳性： 神经纤维在较长时间内保持不衰减的传导能力。 神经纤维传导兴奋的速度 * 影响兴奋传导速度的因素： （1）直经、髓鞘： 直径粗、有髓鞘→速度快；直径细、无髓鞘→速度慢 （2）温度： 温度越高、速度越快。0℃以下→兴奋传导阻滞→失去感觉。 神经兴奋的周期性变化 可兴奋组织在一次兴奋后，其兴奋性会出现一系列变化，依次经历绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后恢复到正常的兴奋性水平。 * 实验用品 动物：蟾蜍 试剂及器械：任氏液，蛙类手术器械，神经盒 仪器：RM6240 * 刺激电极 记录电极 1．破坏脑脊髓； 2．剪除躯干上部（位置高于坐骨神经起点）及内脏；去皮； 3．清洗器械； 4．沿坐骨神经走向，游离坐骨神经至足趾； 5．用棉线在坐骨神经起点处，轻柔将整条神经抽出，完成神经标本制备；实验前，将神经标本置于盛有台氏液的平皿中。 6．连接实验装置。 * 实验步骤 RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“实验”菜单中的“肌肉神经”再选“神经干动作电位”项目，进入该实验信号记录状态。 * 采样频率 通道模式 扫描速度 灵敏度 滤波频率 时间常数 * 观察项目 1．神经干动作电位（双相动作电位） 单刺激、单通道信号输入（通道1）记录动作电位图形、时程、幅度（注意识别刺激尾迹）。观察阈刺激和最大刺激时，动作电位图形有无变化；绘制刺激强度与波幅关系图； * 2．测定神经干传导速度。 - + S Δt ?传导速度测定??V = ————? S Δt 刺激输出 信号输入通道 R1- R1+ R2- R2+ 单刺激，双信号输入（同时记录通道1和2）。“实验” →“神经干兴奋传导速度测定”，记录前后两个记录电极所采集的动作电位（分别显示在通道1和通道2），测定传导速度 ；“工具” →“显示所有通道”→“合并通道选择”，将通道1 和通道2的波形合并； 用冰水试管接触神经干1-2min，再次测定转导数度，观察有何变化； * 3.测定神经干动作电位不应期 * 给予双刺激，调整刺激间距，缩短至只引导出一个动作电位。当第二个动作电位的幅度开始降低时，表明第二个刺激已经落入第一个兴奋的不应期，此时，将两个刺激间隔时间为t1，继续缩短两个刺激间隔时间，当第二个动作电位消失，表明此时落入第一个兴奋的绝对不应期，此时两个刺激的间隔时间为t2，即绝对不应期，t1-t2为相对不应期。 ←t1→ ←t2→ “实验” →“肌肉神经” →“神经干兴奋不 应期自动测定”或“神经干不应期测定” 不应