《烯烃炔烃的反应》.ppt

硼氢化反应;硼氢化酸化-顺式烯烃;由末端炔制醛：;完成下列反应式;羟汞化-脱汞反应;脱汞时,若用其他质子溶剂（ROH，RNH2，RCO2H)代替水，即溶剂汞化可以得到醚，胺和酯;(3) 亲核加成-炔烃易进行亲核加成;甲基乙烯基醚;写出乙炔与亲核试剂（CN-，HCN）加成生成CH2=CHCN的机理;编辑课件;;用低温，中性或碱性稀KMnO4氧化，生成顺式α-二醇;在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。;烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。;在强烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸(盐),端位炔烃生成羧酸(盐)、二氧化碳和水。;完成下列反应式;完成下列反应物的构造式;;烯烃臭氧化物的还原水解产物与烯烃结构的关系为： 烯烃结构 臭氧化还原水解产物 CH2= HCHO（甲醛） RCH= RCHO（醛） R2C= R2C=O（酮）;故可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。;编辑课件;编辑课件;炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成 ?-二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将 ?-二酮氧化成羧酸。;臭氧化反应可以用来制备醛酮,也可以用来合成羧酸;烯烃的环氧化反应;过氧酸中的氧原子与烯烃双键进行立体专一的顺式加成; 过氧酸氧化烯烃的机理;有时用 H2O2 代替过氧酸。;完成下列反应式;完成下列反应式;催化氧化;聚合反应;编辑课件;2. 共聚：许多分子聚合在一起成大分子量的高聚物;TiCl4-Al(C2H5)3 称为齐格勒（Ziegler 德国人）-纳塔（Natta 意大利人）催化剂。 1959年齐格勒——纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出了具大的贡献。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖。;;;α-氢原子的反应;α-氢原子 氯代机理——自由基取代机理;烯丙基自由基的轨道图形;; 烯丙位自由基取代机理的完整表达;烯丙位溴代的实验室常用方法;NBS的其它应用;3-溴-1-辛烯 1-溴-2-辛烯;编辑课件;（b）氧化反应;编辑课件;（7）炔烃的活泼氢反应;B 金属炔化物的生成及其应用;这是制备高级炔烃的重要方法。;C 炔烃的鉴定;炔烃纯化;编辑课件;编辑课件;编辑课件;编辑课件;低级烯烃;乙炔;（3）烯烃的制法;（4）炔烃的制备