缺氧,机体对缺氧耐受性.docVIP

实验名称 缺氧及影响机体对缺氧耐受性的因素 【实验目的】 1.复制小鼠乏氧性缺氧模型，观察温度、中枢神经系统机能状态对小鼠缺氧耐受性的影响。 2.复制小鼠血液性缺氧模型，观察还原剂对小鼠缺氧耐受性影响 【实验材料和方法】 1．材料和方法 1.1材料 小鼠、耗氧装置、剪刀、镊子、生理盐水、0.25%氯丙嗪、5%亚硝酸钠、1%美兰溶液、冰块、1ml注射器、钠石灰、滤纸 1.2方法 1.2.1 复制小鼠乏氧性缺氧模型，观察温度、中枢神经系统机能状态对小鼠缺氧耐受性的影响。 检查测耗氧装置，缺氧瓶内放入钠石灰一包，记录量筒内水的液平面刻度数。 取体重相近的小鼠两只 称重（W）：21.4g、21.6g，测呼吸频率。 分组： 模型组1：腹腔注射→生理盐水0.1m1/10g体重 → 放置室温中—10分钟，呼吸频率。 实验组1：腹腔注射→0.25%氯丙嗪0.1m1/10g体重 →放到冰块沙布上—10分钟，呼吸频率。 将两只小鼠分别放入缺氧瓶内 →连接测耗氧装置→密闭后开始计算时间。 1.2.2 复制小鼠血液性缺氧模型，观察还原剂对小鼠缺氧耐受性的影响。 取体重相近的小鼠两只，不用称重。 分组： 模型组2：腹腔注入 →5%亚硝酸钠0.2ml后→再注入生理盐水0.2ml。 实验组2：腹腔注入 →5%亚硝酸钠0.2ml后 →立即再向腹腔内注入 →1%美兰溶液0.2ml。 1.3实验观察 1.3.1 观察指标及项目（乏氧性缺氧模型)： （1）记录小鼠存活时间（T min）（从密闭——死亡） （2）测定总耗氧量（A ml）（量筒内水的液平面下降刻度数） （3）计算总耗氧率 （R %）（R=A÷W÷T） （4）呼吸频率：实验前、冰块上、实验中-每5分钟测一次。 （5）皮肤黏膜颜色变化。 （6）活动情况。 （7）解剖 取肺脏、肝脏，放置滤纸上，观察比较颜色变化。 1.3.2 观察指标（血液性缺氧模型） 记录小鼠存活时间（T min）。（从注入5%亚硝酸钠——死亡） 皮肤黏膜颜色变化 （3） 活动情况。 （4） 解剖取肺脏、肝脏，放置滤纸上，观察比较颜色变化。 2．结果 模型组1 实验组1 模型组2 实验组2 实验前的呼吸频率/min 200 190 / / 体重（g） 21.4 21.6 / / 冰块上的呼吸频率/min / 108 / / 氧耗量(ml) 2 2 / / 实验中10min呼吸频率/min 174 108 / / 存活时间（min） 25 40 12 40min后处死 皮肤黏膜 尾巴苍白，青紫 尾巴苍白，青紫 尾巴苍白，青紫 尾巴比较正常 活动情况 处理后正常,20min时 不安，死前抽搐 处理后开始活动剧烈， 10min后安静，16min时不安，死前抽搐* 处理后活动减少，死后全身僵硬 处理后活动正常 肝 暗红 暗红 咖啡色 暗红 肺 / / 苍白 / 【讨论】 1. 氯丙嗪也叫冬眠灵，是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始，进入了精神药理学发展的黄金阶段。该药对中枢神经系统，特别是皮质下的脑干、边缘系统及间脑有明显的抑制作用，而药物选择地作用于这些部位与药物控制各种症状有密切关系，氯丙嗪的R1侧链为脂肪胺侧链，故其有强力的镇静作用，能控制精神运动性兴奋及消除幻觉、妄想等症状，还有降低血压、降低体温及其基础代谢、抗肾上腺素、抗胆碱、抗组胺、镇吐、加强麻醉药和催眠药的作用。氯丙嗪是通过阻断多巴胺受体来治疗精神分裂症，阻断组胺H1受体发挥其特异性的镇静作用，起到辅助治疗的效果。由于其对脑内多种受体的阻断作用，如，α1受体、M1受体的作用产生多种不良反应，对黑质纹状体D2，受体的阻断可以产生锥体外系不良反应，对下丘脑垂体部位D2，受体阻断作用可产生催乳素水平升高、泌乳、体重增加、性功能减退等多种内分泌改变。【1】 2. 物理降温(冰袋、冰浴)时配合氯丙嗪应用可降低体温，故适用于低温麻醉。氯丙嗪与其他中枢抑制药如哌替啶、异丙嗪合用，使病人深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低。因此，能增强对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。人体处于这种状态(称为“人工冬眠”)，有利于人体度过危险的缺氧、缺能阶段，为进行其他有效的对因治疗争取时间。人工冬眠多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象病症的辅助治疗。【2】 3. 亚硝酸盐为工业盐，味咸，性状与食盐相似，易误食而中毒，误食后，亚硝酸盐吸收入血与人体血红蛋白结合，使Fe2+氧化成Fe3+，形成高铁血红蛋白，使之失去携氧能力，食用亚硝酸盐量达0.2～0.5 g时，即可产生中毒症状。亚硝酸盐是强氧化剂，人体吸收后使血液中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，而