医生评审-一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物及其制备方法.pptVIP

一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物及其制备要领 课题组研究 异动症 12.3% 症状颠簸 33.6% 创新产物简介 发病机制 疾病严峻程度 遗传因素(D2受体多态性) 非多巴胺受体(NMDA，AMPA，5-HT2A) 颠簸性的多巴胺刺激 发病机制 连续性多巴胺刺激(CDS) 要领 小肠给药 经皮给药 PLGA包裹左旋多巴/苄丝肼的微球 扫描电镜 A和B：左旋多巴；C和D：苄丝肼　(直径约70-100 μm ) 体外开释 左旋多巴 苄丝肼 第7天时左旋多巴的开释量为91.2%，苄丝肼的开释量为97.1% 体内开释（大鼠） 第7天时左旋多巴的开释量为76.2%，苄丝肼的开释量为83.6% 微球镌汰帕金森病大鼠AIM各亚型评分 AIM评分 微球镌汰帕金森病大鼠PKA通路的激活 Makers 赐与雷同剂量PLGA包裹的左旋多巴/苄丝肼微球和平凡剂型左旋多巴/苄丝肼皮下注射，微球可以明显镌汰帕金森病大鼠异动症的产生 这大概由于从微球缓释的左旋多巴连续刺激PD大鼠，从而镌汰PD大鼠纹状体神经元中PKA通