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一、 药店经营各类商品的根本知识
学会按批准文号识别各类商品:
药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并
规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、
中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫
苗、血液制品和诊断药品等。
但凡标有“国药准字+字母+8位数字〞格式的批准文号的商品为药品,
其中字母H 代表化学药品,字母 Z代表中成药,字母S代表生物制品,字
母J 代表进口分装的药品,字母B代表保健药品。
除此之外的其他商品均称为非药品,药店经营较多的有:
保健食品:批准文号为:国食健字G+8位数字或卫食健字〔年份〕+第
***号。
医疗器械:批准文号按医疗器械的管理类别不同而有区别:三类医疗器
械是经食品药品监视管理局审批的,批准文号的格式为:国食药监械〔准〕
字+年份+第3十六位数字+号;二类医疗器械是经省级食品药品监视管理局
审批的,批准文号的格式为:省、自治区、直辖市的简称+食药监械〔准〕
字+年份+第2 十六位数字+号;一类医疗器械是经市级食品药品监视管理局
审批的,批准文号的格式为:省、自治区、直辖市的简称+城市的简称+食药
监械〔准〕字+年份+第1十六位数字+号。可根据批准文号中“第〞后面的
第一位数字来判断医疗器械的类别。
食品:食品的批准文号一般为生产企业的卫生可证号,即省、自治区、
直辖市的简称+食证字+ 〔年份〕+第12位数字+号。
消毒制剂:批准文号为消备字、消准字、卫消字格式的商品均为消毒制
. z.
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剂。
此外还有健用字号的保健用品及极易识别的洗化用品。
二、 各类商品的列原则
合理摆放商品。药店应设置四个区域,即:处药品区、双轨制药品区、非处药品区、非
药品区,在此根底上应遵循的根本列原则是:药品与非药品分开,外用药品与服药品分
开,处药与非处药分开,易串味药品单独摆放。非药品中保健食品、食品设专柜摆放,
医疗器械设专柜摆放,其余非药品在非药品区中相对集中摆放。
三、 药品分类管理相关知识
处药:处药是必须凭执业医师或执业助理医师的处才可调配、购置和使用的药品。按逐
步推行的药品分类管理,截至目前,零售药店中必须格凭处销售的药品有十一类:
1. 注射剂;
2. 医疗用毒性药品;
3. 第二类精神药品;
4. 其他按兴奋剂管理的药品;
5. 精神障碍治疗药;
6. 抗病毒药;
7. 肿瘤治疗药;
8. 含麻醉药品的复口服液;
9. 曲马多制剂;
10. 未列入非处药目录的激素及其有关药物;
11. 未列入非处药目录的抗菌药。
处药应给新人员人手一份,加强学习。中的药品要凭处销售,处需留存或登记。有特殊药品
〔第二类精神药品、毒性中药和罂粟壳〕经营资格的药店,特殊药品的保管、销售、各项记
录的填写、处的留存和管理要求等相关事项也要培训。
非处药:是不需要凭医师处即可自行判断、购置和使用的药品。非处药的标识为OTC。红
色的OTC为甲类非处药,绿色的OTC为乙类非处药。总的来说,乙类比甲类更平安。
双轨制药品:让上述十一类处药之外的又不属于非处药的药品称为双轨制药品,它是逐步推
行药品分类管理制度过程中的产物。
四、 与药品零售相关的法律法规
(一)了解?药品管理法?
第十九条销售药品的规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、
用量和本卷须知;调配处必须经过核对,对处所列药品不得擅自更改或者代用。对
有配伍禁忌或者超剂量的处,应当拒绝调配;必要时,经处医师更正或者重新签字,
可调配。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。
第四十八条制止生产〔包括配制,下同〕、销售假药。有以下情形之一的,为假药:
1.药品所含成份与药品标准规定的成份不符的; 2.以非药品冒充药品或者以他种药
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