[神经病学专家课件]可溶性变异亨廷顿蛋白氨基端片段破坏海马神经元线粒体轴突转运.pdfVIP

[神经病学专家课件]可溶性变异亨廷顿蛋白氨基端片段破坏海马神经元线粒体轴突转运.pdf

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可溶性变异亨廷顿蛋白氨基端片段 破坏海马神经元线粒体轴突转运 浙江大学医学附属第二医院 神经内科 背景 Huntington Disease (HD): 常染色体显性遗传的 神经变性疾病 •IT15 gene: 4p16.3, 10.3kb, 67 exons, a CAG-triplet repeat in exon 1 (cell,1993,72,971-983) • • individuals General popul

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