神经内分泌肿瘤又称“类癌”,1907年由德国病理学家提出的一类起源于神经外胚层摄取胺前体和脱羧细胞的肿瘤。根据是否有激素分泌功能和出现激素相关临床症状可分为非功能性和功能性,其中非功能性占80%左右。消化道是神经内分泌瘤的高发部位,其中直肠较为多见,仅次于小肠。由于直肠属于后肠,为非亲银性,大多无分泌功能。直肠神经内分泌瘤起病隐匿,生长缓慢,大多没有临床症状,常于结肠镜检查中发现。研究显示,过去30年直肠神经内分泌瘤的发生率增加了10倍[1]。且研究显示80%的直肠神经内分泌瘤直径<1 cm[2]。根据指南,<1 cm的直肠神经内分泌瘤,影像学排除了转移、固有肌层浸润等,可先行内镜下切除。本文
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