同时测定人肝微粒体中9种CYP450酶活性的LC-MSMS方法.docx

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2022-10-08 发布于河北
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同时测定人肝微粒体中9种CYP450酶活性的LC-MSMS方法.docx

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药物联合应用可能会引发药物相互作用，甚至导致严重的不良反应[1]。药物进入机体后经过吸收随着血液循环分布至全身各个器官，随后多数药物主要在肝脏进行代谢[2]。药物代谢酶CYP450主要存在于肝脏中，他们的活性很容易受到药物影响，而药物代谢性相互作用主要是由CYP450所介导的[3]。根据相关报道，约40%的药物因为体内代谢动力学参数不佳(例如可诱导或抑制药物代谢酶等)而被撤出市场[4]。因此，评价药物对CYP450酶的体外抑制和诱导作用，并在此基础上预测药物相互作用，是合理用药、避免药品不良反应的关键。随着药物相互作用的频繁发生，一种同时测定药物对多种代谢酶活性的方法具有广泛的应用前景。本研