工程热物理课件-表面张力.pptVIP

表面张力 在液体内部的分子，受到来自邻近分子间的吸引力，平均来说是相等的，即所受到邻近分子的吸引力的合力为零。处于液体表面的那些分子，却因气相中分子的密度小，对液体表面分子的吸引力很小以至于可忽略不计，而使液体表面分子受到一个指向液体内部的不平衡的净拉力。这个不平衡的净拉力有使液体表面分子尽可能地离开液体表面进入液体内部的趋势。从而使液体表面具有张力，有自发收缩的趋势。 表面张力 * * 表面自有能 液体内部的分子移至液体表面（增加新表面）就必须克服净拉力对分子作功，才能将分子移至液体表面。由于对分子作功，所以移至液体表面后，分子具有的能量就比在液体内部时高。因此表面自由能是一种过剩量，即与正常体相内部相比较时，表面多出的那部分自由能，因此也称表面过剩自由能。 * * 液体表面张力和表面自由能分别是用力学和热力学的方法研究液体表面现象时采用的物理量，有相同的量纲，采用相应的单位时(例如分别用mN/m和mJ/m2)，数值相同。 采用表面自由能，便于用热力学原理和方法处理界面；采用表面张力概念以力的平衡方法解决流体界面的问题具有直观方便的优点。 * * 影响表面张力的因素 表面张力是分子间吸引力强弱的一种量度。因此引起分子间吸引力变化的因素都会引起表面张力的变化。 温度对表面张力的影响 随温度的升高，液体的表面张力一般都会下降，当温度接近临界温度时