工程热物理课件-实际气体的性质及热力学一般关系.pptVIP

实际气体的性质及热力学一般关系 以前所做的推导都是针对理想气体而言的，实际情况下，如水蒸气、氨气等都不满足理想气体假设。 本章我们要讨论的就是热力学的一般关系。 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 但是对气体做实验的结果却不是一条值为1的水平线，尤其是在高压下，误差更大。 这种偏差通常用压缩因子Z表示 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 Z值的大小不仅与气体种类有关，而且同种气体的Z值还随压力和温度而变化。 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 一、范德瓦尔方程 范德瓦尔考虑到两点： 1.气体分子有一定的体积，所以分子可自由活动的空间为（Vm-b) 2.气体分子间的引力作用，气体对容器壁面所施加的压力要比理想气体的小，用内压修正压力项。 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 范德瓦尔方程 可得出三个不等的实根、三个相等的实根或一个实根两个虚根。 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 由临界状态： 得：Pcr=a/27b2 Tcr=8a/27Rb Vm,cr=3b 或 a =27(R Tcr)2/64 Pcr b = RTcr/8Pcr R=8PcrVm,cr/3Tcr 另外： Zcr=PcrVm,cr/RTcr=3/8