miR-409-3p靶向ZEB1负性调控卵巢浆液性癌HO-8910细胞上皮间质转化.docx

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卵巢浆液性癌作为卵巢癌最常见的病理类型,占上皮性卵巢癌的75%~80%,且由于大多数卵巢浆液性癌患者在就诊时已进展到晚期,即使通过手术也很难完全切除,使其成为最致命的妇科恶性肿瘤[1]。因此,了解卵巢浆液性癌恶性进展的分子机制对于其临床诊疗具有重要意义。既往研究表明,微小RNA(microRNAs, miRNAs)通过与靶基因mRNA 3′-UTR互补结合(完全或不完全),负性调控基因的表达,在机体正常生理过程中发挥着重要作用[2],然而,大量的研究证实在恶性肿瘤细胞中miRNAs异常表达,通过靶向调控众多癌基因或抑癌基因,进而促进肿瘤的恶性进展[3]。此外,miRNAs可以作为肿瘤标志物,对

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