有机氯污染及其防治措施研究进展.ppt

有机氯污染及其防治措施研究进展 ;主要内容; 有机氯农药为我国农业的发展写下了光辉的一页，同时也给我们赖以生存的环境带来了难以弥补、修复的危害。有机氯化物不仅会消耗大气层中的臭氧，还可能会危害人的中枢神经系统，引发癌症。几乎所有的氯代芳烃及其衍生物都有毒性且难降解，相当一部分有机氯化物被列入美国EPA环境优先控制污染物，严重威胁公众健康和环境。因此，了解这些物质在环境中的迁移转化、发展有效的污染控制方法是当务之急。 ; 有机氯污染物为持久性有机污染物(persistent organic pollutants 简称POPs)的一部分。它具有POPs的几个重要特征。即能在环境中持久地存在，能蓄积在食物链中对有较高营养等级的生物造成影响，能够经过长距离迁移到达偏远的极地地区，在相应环境浓度下会对接触该物质的生物造成有害或有毒效应，并且可以通过食物链富集(他们的生物富集因子高达4000-70000)，最终严重影响人类健康。这些物质可能造成人体内分泌系统紊乱，生殖和免疫系统受到破坏，并诱发癌症和神经性疾病。 ;持久性有机氯污染物分类 1、环境中的有机氯农药(OCPs Organochlorine Pesticides) 2、环境中多氯联苯(PCBs Polychlorinated Biphenyls) 3、来源于垃圾焚烧、工业危险废物焚烧、PCBs焚烧，同时也来自于化工生产中的氯碱行业、染料行业、有机氯生产及造纸废水、为防血吸虫杀钉螺用过的五氯酚钠的污染水体和汽车尾气等的二恶英/呋喃（PCDDs和PCDFs）。 ; 有机氯农药包括六六六(HCH Hexachlorocyclohexane)， 滴滴涕(DDT Dichlorodiphenyltrchloroethane)，艾氏剂(aldrine)，狄氏剂(dieldrine)，异狄氏剂(endrine)，氯丹(chlordane)，七氯(heptachlror)，灭蚁灵(mirex)，毒杀芬(toxaphene)，六氯苯(HCB)等。六六六和DDT都具有毒性(致癌性，神经毒性，内分泌干扰性等)、亲脂憎水性，能在生物脂肪或者器官中产生生物积累，沿食物链逐级放大，并且降解周期一般都较其它农药长。如α-HCH和γ-HCH的降解半衰期分别为26年和42年。 ; 现已证明大部分种类的有机氯农药(OCPs)及多氯联苯(PCBs)都属环境荷尔蒙类物质，这类物质在极微量情况下就能对人及其他生物造成危害，人体如果长期接触OCPs及PCBs等环境荷尔蒙物质会改变人体的激素平衡影响人体健康，其对植物的生物有效性关系到进入食物的途径和速率。有机氯在土壤中的存在方式与土壤有机质含量的关系通常比它与土壤其他因素如粒径、土壤结构、无机成分更为重要。生物有效性实验周期一般很长，加上生物个体差异大，实验精度一般较低。因此，用化学提取来模拟生物吸收成为无机污染物的生物有效性研究的重要手段。 ;1. 我国有机氯污染的现状 ;有机氯农药在我国的残留状况; 我国人均六六六摄入量大致为2.98×10-3mg/kg·d，DDT摄入量大致为15.74×10-3 mg/kg·d。这两个数字都要比美国有毒物质与疾病登记机构(ATSDR)2001年1月所规定的六六六人均摄入量2×10-4 mg/kg·d及DDT人均摄入量5×10-4 mg/kg·d要高出许多。据苏进武等对《威海市农产品及人中有机氯农药残留量的调查》表明，近年来我国农产品中有机氯农药的残留量虽然又有所下降但是下降幅度不大，离ATSDR规定最小危险水准仍然有一定差距。 ;1.2多氯联苯(PCBs);表层沉积物中PCBs含量范围(ng/g干重);2影响有机氯污染物运动及降解的因素 ; 有机氯农药具有低水溶性(Sw)和高吸附系数(Koc)，很容易吸附在土壤有机质中。但是水溶性有机质可以促进有机氯农药在土壤中的迁移，进而污染地下水。土壤侵蚀也可以导致有机氯农药进入地表水及沉积物。即使在同一地点有些有机氯污染物的富集还受季节的影响，有研究表明β-HCH的富集从春季到秋季增加了近60倍。土壤中不溶性有机碳的增加使得β-HCH的移动性也增加，加速了β-HCH向地下水中的移动。 ; 土壤某些理化性质如pH值、黏粒含量、总有机碳(TOC)含量等都可能对土壤中残留的污染物产生影响。不同利用类型的土壤中有机氯农药残留差异并不明显。一般而言，不同利用方式的土地中所施的农药量不同，而且，农药残留在不同的土壤条件下持留性也有差异。; 不同利用类型土壤中有机氯农药残留量差异的原因可能为： (1)有机氯农药在水稻土中经细菌作用，可迅速降解而减少土壤中的留量。 (2)大部分大棚或蔬菜基地由水稻土改变而成。 (3)传统菜地由农民自行管理，难免发