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- 2022-10-18 发布于上海
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会计学
1
遗传与人类健
人类遗传病的主要类型
遗传咨询与优生
人类遗传病的种类和特点
各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
遗传咨询
优生
第1页/共19页
人类遗传病的种类
遗传病
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变,从而使发育成的个体患病的疾病。
第2页/共19页
单基因遗传病
概念
由染色体上单个基因的异常所引起的疾病
类型
常染色体单基因遗传病
性染色体单基因遗传病
X连锁遗传病
Y连锁遗传病(限雄遗传)
睾丸发育不全
外耳道多毛症
特点
①在群体中发病率很低,多属罕见病
②具有家族聚集现象(家族性)
第3页/共19页
常染色体单基因遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
并指
多指
软骨发育不全
高胆固醇血症
镰刀型细胞贫血症
白化病
苯丙酮尿症
遗传性神经性耳聋
糖元沉积病Ⅰ型
在人群及家族后代中,男女发病概率相等
在家族中连续发病
在家族隔代或隔几代发病(大多数)
第4页/共19页
常染色体显性遗传病
第5页/共19页
苯丙酮尿症
图片介绍:神经系统受损害,智力低下。头发色黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。
正常基因P
苯丙氨酸羟化酶
苯丙氨酸
酪氨酸
苯丙酮酸
第6页/共19页
X连锁遗传病
X连锁显性遗传病
X连锁隐性遗传病
抗维生素D
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