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- 2022-10-20 发布于江苏
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药品验收管理制度
一、目的:为把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品流入本公司。
二、适用范围:适用于本企业药品验收的质量管理。三、职责:验收人员对本制度的实施负责。
四、内容
定义
验收:指验收人员依据国家药典标准、相关法律法规和有关规定、以及企业验收标准对采购药品的质量状况进行检查的过程。包括查验检验报告单、抽样、查验药品质量状况、记录等。
逐批:指按到货药品的批号逐一进行收货和验收,每个批号均应有完整的收货、验收记录。
待验:对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行区分, 在入库前等待质量验收的状态。
验收标准:出现以下情况时,不得验收入
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