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空气和废气监测技术.pptVIP

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3.2.4 色质谱(GC—MS)分析 在气相色谱图上所表明的化合物I、II、III,分别对应质谱图I、II、III。从质谱图可以清楚地看到它们的分子离子质量分别为58、32和46。可以确认,分子量为58的化合物I是丙酮,分子量为32的化合物n是甲醇,分子量力46的化合物m是乙醇。除分子离子外,还有质量数分别为43、32和15等碎片离子,它们是用虚线表示的诸键断裂形成的 3.2.4 色质谱(GC—MS)分析 说明: 并非所有化合物都可得到分子离子峰 图中有时会出现同位素峰,丰度低 分子断裂部位的确定比较复杂,可查阅有关资料 在下面的情况下,容易引起分子离子的断裂和转位。 (1)键能小的分子(RO—H); (2)产生稳定离子的情况(3级离子等); (3)放出稳定中性分子情况(H2O、CO、CO2、ROH、RX等 3.2.4 色质谱(GC—MS)分析 2. 含氯化合物的分析 在含氯化合物中,由于天然氯元素中向位素Cl37的丰度较大,所以其质谱图显示明显的同位素峰 当分子中氯原子数n=1时.有1个同位素峰;当n=2时,有2个同位素峰;当n=3时,有3个同位素峰。它们与分子离子峰的强度比见图 3.2.4 色质谱(GC—MS)分析 3. 质谱碎片法(MF)及质谱色语法(MC)分析 MF法是使用多离子监测器(MID),只限于检测以目的化合物为代表的特征峰的质荷比m/e.在从GC流出的组分中,研究其特定的质谱峰是否存在 特点: 灵敏度提高10倍一100倍,即使在GC分离不充分的情况下,也可以鉴别待定的组分成分 它可以从复杂的混合污染物中把特定的化合物高精度地分辨出来 3.2.5 用其它方法测定的项目 就有机物的监测项目而言,空气和废气的项目比水和废水的项目多,且使用的方法以GC、CG/MS为主,其次是分光光度法 有机污染物的监测项目中,只有总烃、非甲烷烃和低分子量甲醛等少数污染物用采集的气体样品直接分析。多数是用水、NaOH溶液、苯等有机溶剂或HCl、H 2SO4等液体吸收后用GC法或分光光度法测定 3.3 颗粒物监测分析技术 3.3.1 用称重法测定的项目 总悬浮颗粒物(TSP):即总悬浮微粒,系指空气动力学当量直径在100μm以下的固态和液态颗粒物 可吸入颗粒物(IP):又称飘尘,系指空气动力学当量直径在10μm以下可吸入的颗粒物。 灰尘自然沉降星:简称降尘量,系指空气中较大颗粒灰尘(>10μm)的自然沉降量 总悬浮颗粒物(TSP)与可吸入颗粒物(IP)多采用称重法,所用的采样器按采样量不同可分为大流量(0.967—1.14m3/min)、中流量(0、05—0.15m3/min)及小流量(0.01一0.05m3/min) 3.3.2 颗粒物称重法的基本原理 1. 总悬浮颗粒(TSP)称重法原理 抽取一定体积的空气(大流量为0.967一1.14m3/min中流量为0.05-0.15m3/min),通过已恒重的滤膜,空气中粒径在100Pm以下的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上,根据采样前后滤膜重量之差及采样体积,可计算总悬浮颗粒物的质量浓度,滤膜经处理后,可进行组分分析 3.3.2 颗粒物称重法的基本原理 3.3.2 颗粒物称重法的基本原理 2. 空气中可吸入颗粒物(IP)称重法测定原理 使一定体积的空气,通过带有l0μm切割器的大流量采样器,小于10μm的可吸入颗粒物被收集在已恒重的滤膜上、根据采样前后滤膜质量之差及采样体积即可计算出可吸入颗粒物的质量浓度,滤膜样品还可进行组分分析 3.3.2 颗粒物称重法的基本原理 3. 灰尘自然沉降量测定原理 空气中灰尘自然沉降在集尘缸内。经蒸发,干燥称重后,计算灰尘自然沉降量。结果以每月每平方公里面积上沉降的吨数[t/(km2.月)]表示 4. 烟尘及工业粉尘测定原理 按等速原则从烟道中抽取一定体积的含尘烟气,通过已知重量的滤筒,烟气中的尘粒被捕集,根据滤筒在采样前后的重量差和采气体积,计算烟尘排放浓度 3.3.3 颗粒物测定称重法的仪器要求 1. 采样器 分为大、中、小流量三种采样器均应符合以下技术要求: 采样口必须向下,字气气流垂直向上进入采样口,采样口抽气速度规定为0.30m/s 滤膜平行于地面,气流自上而下通过滤膜,单位面积滤膜在24h内滤过的气体量 Q应满足:2<Q[m3/(cm2·24h)]<4.5 采样时必须将采样头及入口各部件拧紧,并经常检查采样头是否漏气 采样器在使用过程中至少每月校准流量一次,采样前后流量校准误差应不大于7% 采样器应定期维护、通常每月一次,所有的维护项目应登记在记录本上 采样器的电机刷应在可能引起电机损坏前更换 3.3.3 颗粒物测定称重法的仪器要求 2. 测尘仪 采样方法: 普通采样管测尘仪 动压平衡型测尘仪 静压平衡型测尘仪 要求 采样时,

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