医疗器械经营企业自查报告.docxVIP

本文格式为Word版，下载可任意编辑 — PAGE \* Arabic 1 — 医疗器械经营企业自查报告  （自查报告）是一个单位或部门在一定时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我反思的报告文体，下面是unjs网站的我整理的几篇适用于医疗器械单位的自查报告，敬请阅读!   范文一、医疗器械经营企业自查报告 企业名称：************************* (盖章)  企业地址：************************  企业法人代表：***  企业负责人： ***  主要经营产品种类或名称：医疗器械第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类  质量负责人：***  质量管理人员：*人  售后服务人员：*人  专业技术人员：*人  联系人： *** 联系电话：***********  医疗器械经营企业自查报告  我公司遵照国家食品药品监视管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2022年第58号)文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体状况汇报如下：  一、加强（制度）管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监视执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重，医疗器械经营企业自查报告 。加强领导、加强责任，加强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关（管理制度）：医疗器械购买、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量操纵措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。 二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或（档案）管理制度 公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格依照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，  确保医疗器械安全使用。  企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监视制度的执行，并对质量管理制度的执行状况进行检查、改正和持续改进 ，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理 。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监视 ，定期组织或者协助开展质量管理培训 。 公司已经依照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装医疗器械专业软件系统，该软件得到多地监管部门的认可、推荐，能够满足医疗器械经营全过程管理及质量操纵，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供给商资质不完善状况也及时索要补充做进一步的完善保存。  三、人员管理  我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行  健康检查，并建有健康档案。  四、仓储管理  公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。  我公司始终坚持质量第一，品质至上的质量方针，严格依照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全工程检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。  **************有限公司 ****年*月**日  范文二：医疗器械企业自查报告 说 明  依照《医疗器械生产企业质量体系考核方法》(局令22号)的要求，为了提高企业对质量管理体系自我检查的能力，统一检查标准，制定本自查报告以供参考，资料共享平台《医疗器械经营企业自查报告》(https://.)。企业在申请质量管理体系考核之前，应依照本报告要求进行全面自查，并按要求逐项填写。 1.三类产品其中重点考核工程(条款前加*#)21项;二类产品其中重点考核工程(条款后加*)12项;重点考核工程有一项不合格，则考核不予通过。 2.企业可以根据申请考核产品的特点，对不适用条款应当说明不适用的理由。检查组予以确认。 3.对自查结果的填写，要求描写可核查的事实。对于只填写是符合的，可以作为资料不全退回补充。 4.企业承诺对自查状况的真实性负