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- 2022-10-25 发布于四川
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药品筛查引进及淘汰制度
新药的定义
是指本院未使用过的药品。本院已使用过的药品改变给药途径、剂型、规格、 品牌、因各种不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。
新药的申请
1、 引进新药应由临床专科医师填写《新药引进申请表》,表格可向药剂科临 床药学室领取或从医院信息平台药剂科相关下载栏下载。
2、 临床专科主任组织本专科医生(不少于3人)对申请引进的新药进行讨 论,并有讨论记录。
3、 临床专科医师认真填写《新药引进申请表》中的有关项目:
药品名称、规格、厂家、价格。
药品的申请理由。
药品的主要药理作用。
药品的主要适应症。
与同类药品比较优势。
医院现有相同或相似品种情况。
需替换药品名称及规格。
指定用药范围。
推介人员及联系电话。
临床专科意见及人员签名。
4、 新药申请应原则上申请引进一种新药需淘汰本专科原先使用的一种同类 药品,申请科室需根据医院用药情况提出需淘汰的药品。
5、 申请的新药应符合医院同一通用名称药品的品种数量规定:普通剂型不 超过2种,处方成份类同的复方制剂不超过2种。
6、 《新药引进申请表》必须有专科主任、副主任、科秘书及参加讨论的成员 的签字,否则表格无效。
7、 每年每位专科主任提交本专科新药申请表限3张。
新药的评估
1、 药剂科设立新药药学评估小组(不少于3 A),由药剂科主任任组长,副 主任任副组长,临床药学室人员任组员。
2、 药剂科在
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