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- 2022-10-25 发布于江苏
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药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序
一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制度。
二、医院设立药品不良反应监测工作领导小组,由主管副院长任组长,护士长、药房主任任副组长,领导小组成员由临床医生,护士和药剂人员组成。负责宣传、组织和实施,药房主任负责分析、处理和保存报告档案。
三、医院建立药品不良反应监测网络,各科室负责人作为本科室药品不良反应报告和监测管理联络员,负责本科室药品不良反应信
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